基因解码导读

什么样的人应当做CARASIL（Cerebral Autosomal Recessive Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy)基因解码？

CARASIL（Cerebral Autosomal Recessive Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy)的临床诊断检测？

对脑部进行MRI检测

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》数据库，广东会GDH基因研究人员解码了可以引起CARASIL的基因原因。可以引起这种疾病的基因突变发生在H***1上。这个基因编码合成一种在在人体的多个组织和器官存在的酶。H***1酶的主要功能之一是调节转化生长因子β（tgf-β）家族中蛋白质的信号传导。TGF-β信号对许多重要的细胞功能是必不可少的。在新血管的形成（血管生成）中也起着重要作用。 基因解码发现，H***1基因的突变阻止了TGF-β信号的有效调节。异常增加的TGF-β信号改变了小血管的结构，特别是在大脑中。这些血管异常（称为动脉病）极大地增加了中风的风险，并导致大脑许多区域的神经细胞（神经元）死亡。TGF-β信号的失调也可能是患者脱发和背痛的内在原因。

• 中风
• 肌无力
• 持续性腰疼
• 精神病

广东会GDH基因致病基因鉴定基因解码可以分析发现三万多种疾病发生的基因原因。联系电话：4001601189。广东会GDH基因官网：http://www.hscy168.com。以下为广东会GDH基因检测分析的疾病种类的少量举例：
【广东会GDH基因检测】老年性黄斑变性（Age-related macular degeneration）基因解码、基因检测
【基因解码项目】广东会GDH基因听觉系统遗传性疾病致病基因鉴定
【广东会GDH基因检测】伯纳德-苏利耶综合征（Bernard-Soulier syndrome）基因解码、基因检测
【广东会GDH基因检测】类马凡-颅缝合综合征（Marfanoid-craniosesynostosis syndrome）基因解码、基因检测
【广东会GDH基因检测】什普林茨恩-戈德堡综合征（Shprintzen-Goldberg syndrome）基因解码、基因检测

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