【广东会GDH基因检测】甲状腺、乳腺结节癌变风险基因检测

甲状腺结节为近年来高发疾病，而其中大约10%的甲状腺结节最终会转变为恶性，而目前传统的B超和细胞学检测尽管能够诊断部分的甲状腺癌， 仍有10—40%的甲状腺癌无法通过以上手段检出。广东会GDH基因通过基因解码技术揭示了甲状腺及乳腺结节恶性转化胡分子机理，并推出甲状腺、乳腺结节癌变风险基因检测，帮助医生及早进行甲状腺、乳腺结节的恶变风险排查。实现甲状腺癌、乳腺癌高风险人群的及早诊治。      

甲状腺结节为近年来高发疾病，由于患者的遗传背景不同，所携带的体细胞突变的作用，其中大约10%的甲状腺结节最终会转变为恶性。目前，临床诊断主要采用B超和细胞学检测进行诊断，尽管能够诊断部分的甲状腺癌， 仍有10—40%的甲状腺癌无法正确检出，直到进一步恶化以后，才能发现并确诊。随着基因解码技术的进一步应用，肿瘤致病基因鉴定基因解码发现BRAF V600E基因突变及PTC1/PTC3重排突变因其对甲状腺癌尤其甲状腺乳头状癌有极好的特异性。

甲乳结节癌变风险基因检测检测患者甲状腺标本BRAF V600E基因突变及PTC1/PTC3重排突变。本检测经过2000多例临床样本检测，对甲状腺乳头状癌的特异性达到100%，敏感度达到95%以上，能高效检出以上突变，从而对恶性甲状腺结节提供分子水平的诊断依据。且本检测对样本要求较低，细针穿刺取得的少量细胞样本也能取得很好的检测结果，具有灵敏高、快速、特异性好等优点。

内分泌或者甲乳外科的门诊（住院）病人，B超发现结节且怀疑恶性，可行B超引导下的细针穿刺，穿刺取到的标本在专用保存液中可四度保存一周。检测阳性患者提示患者携带目标突变，携带者多为恶性可能，建议手术。细针穿刺可与细胞学检测同时进行，细胞采样少许留给本检测即可。

• 上一篇：【广东会GDH基因检测】LHCGR缺陷引起的男性高促性腺激素性腺机能低下基因解码、基因检测
• 下一篇：【广东会GDH基因检测】卵巢早衰基因解码、基因检测

• 收藏
• 挑错
• 推荐
• 打印