分子病理分型基因解码

1内容简介   

       肿瘤的重大疾病现行通用分型是根据肿瘤产生的位置及发展状态来分型、定义。这种分型定义无法阐释疾病的发生原因、无法为治疗大夫提供正确的分子病理诊断依据，使得化疗、放疗成为肿瘤的优选疗法，无法进行更为有效的个性化治疗、正确医学治疗。现行诊断检测方法，也只能在病情进展到难以治疗时才能进行实际的诊断，为有效治疗增加了困难。
 

     对于肿瘤和重大疾病来说，很多时候虽然表现出来的是同一种疾病，但是造成疾病的原因却有成千上万种。平常从检查只是从疾病的表现得出所患的是何种病，却不能正确的找出罹患疾病的正真原因，这就是为什么有些病明明很简单却很难医治。其实导致疾病的根源是在基因序列上，通过疾病病理分子分型把一种疾病通过基因型分成成千上万种，即所谓的同病不同型。通过这种分型之后能确定是哪种蛋白发生了变化导致疾病的发生，从而对症下药解决问题。有时候能达到治疗其他疾病的常见药物治疗疑难杂症的神奇效果。通过广东会GDH基因肿瘤分子病理分析项目，分析发生肿瘤的根本原因，从而为正确治疗、个性化治疗提供基因信息依据。同时，肿瘤分子分型诊断方法可以在肿瘤发病之前进行诊断，从而为肿瘤的防治提供有效的时间窗口。

2适应人群   

肿瘤或重大疾病患者且普通治疗无效需找到真正患病原因的人群。

3检测项目（项）   

肿瘤基因解码中的所有项目

重大疾病基因解码中的所有项目
 

4项目优势   

1、正确分析疾病发生的每一种发病的基因原因，为疾病的诊断提供更有价值的内在原因

2、源于基因的分子病理分析可以为个性化治疗提供正确依据

3、病理分析结合特异靶点用药分析为难治疾病提供创新性治疗方案

4、基因分子病理分析可以摆脱非本质的环境因素干扰，分析结果更高效

5、分子病理分型结果可以为后代及其他亲人提供有效干预方案，使关爱更更多、具体

6、与世界各地著名医院合作，为患者联系治疗医师和治疗方案。