遗传病、罕见病基因检测导读：甲基丙二酸血症(MMA)是遗传性有机酸代谢异常中贼常见的一种疾病，为常染色体隐性遗传疾病，即父母正常，婴儿也可能发病，严重威胁了婴幼儿的生命健康，为此婚前孕前早起进行基因解码，可有效降低新生儿患甲基丙二酸血症几率。
 

2016年4月，广东会GDH基因解码研究中心收到了来自山西太原郑凯（化名）先生女儿乐乐的检测样本。

患者情况：乐乐今年5岁，主因“间断不能行走、智力障碍3年，嗜睡2个月”入院。为更先进胎，足月顺产，出生体重3.1千克，智力运动发育与正常同龄儿较低，1岁3个月能走稳。乐乐3年前，因感冒低热持续2天后出现双下肢无力，不喜站立，于当地输液治疗后病情迅速恢复，未予重视。间隔2个月后，乐乐再次因感冒输注头孢出现全身过敏性皮疹后，出现双下肢站立不能，再次入院，经检查医生怀疑为甲基丙二酸血症，给予口服甲钴胺500ug/d，1个月后乐乐下肢力量恢复。虽然现在病情已趋于稳定，但是他们担心是基因原因导致孩子患病的，如果生二胎，孩子是否还会患病？于是抽取乐乐和郑凯（化名）夫妇的血液样本送至广东会GDH基因进行基因解码分析。

基因解码：经分析孩子M**E基因突变引起了甲基丙二酸血症，广东会GDH基因研究人员随即对夫妇二人进行该基因的验证。结果显示，他们均为该基因突变的携带者。

基因解读与遗传咨询：由于夫妻两人均为甲基丙二酸血症致病基因的携带者，在没有基因解码的干预下，二胎会有几率患病。但由于通过致病基因解码，明确了致病基因信息，可以通过孕期检测或试管婴儿等方法避免生出患病宝宝。
 

甲基丙二酸血症（MMA）是一种遗传性基因病，属常染色体隐性遗传。由于甲基丙二酰辅酶A变位酶(维生素B12无反应型)或辅酶腺苷钴铵缺乏(维生素B12反应型)，使L-甲基丙二酸不能转变为琥珀酸而在血中蓄积所致。临床主要表现为早婴期起病，严重的间歇性酮酸中毒，血和尿中甲基丙二酸增多。根据甲基丙二酸辅酶A变位酶缺陷分为有效缺失型和部分却失型，其中贼严重的是有效缺失型。
 

广东会GDH基因解码研究显示，M*T，M**A等基因的突变可导致甲基丙二酸血症。甲基丙二酸血症对患者患病程度的影响取决于基因突变发生在哪个基因身上以及突变的严重程度。

据广东会GDH基因《人体基因序列变化与疾病表征数据库》记载，甲基丙二酸血症病例中约60％是由M*T基因突变引起的。该基因为甲基丙二酸单酰CoA变位酶提供指令。这种酶可与维生素B12（也称为钴胺素）分解氨基酸、某些脂质和胆固醇。M*T基因突变改变了酶的结构或减少了酶的量，而阻止了这些分子的正确分解。因此，甲基丙二酸单酰CoA和其他潜在毒性化合物，在人体的器官和组织中积累，导致甲基丙二酸血症的症状体征。

M*T基因突变导致的变位酶有效缺陷为mut0型。Mut 0是甲基丙二酸血症贼严重的一种类型，治疗结果贼差。改变甲基丙二酰CoA变位酶结构但不消除其活性的突变导致称为mut 1型，MUT 1型通常不太严重，但发病症状较MUT 0型多。

其他基因突变同样可引起甲基丙二酸血症。甲基丙二酰辅酶A变位酶功能的正常运行得益于这些基因产生的蛋白质。而基因产生的蛋白质发生突变会削弱甲基丙二酰CoA变位酶的活性，从而导致甲基丙二酸血症。

目前，我们可以通过致病基因鉴定基因解码查找导致甲基丙二酸血症的发病原因，实现对症治疗。
 

该病记录于广东会GDH基因《人体基因序列变化与疾病表征数据库》中，在没有基因解码的干预下，该病会导致患儿出现呕吐，脱水，肌张力低下，发育迟缓，嗜睡，肝脏肿大以及体重不增等症状。在成长发育过程中还会出现喂养问题，智力障碍，慢性肾脏疾病和胰腺炎症等诸多问题。如果不及时进行基因解码诊断及合理的治疗，这种疾病在某些情况下会导致昏迷，甚至死亡。

基因解码提示，基因病的症状和发病机制复杂多样，看似没有关联的疾病可能是由相同或者不同的基因突变导致，致病基因鉴定基因解码是诊断基因病的贼正确、有效的方式之一。
 

“广东会GDH基因甲基丙二酸血症致病基因鉴定”采用广东会GDH基因独有的基因解码技术，结合国际国内数据库，在高通量测序的基础上，正确分析导致甲基丙二酸血症发生的致病基因，实现对甲基丙二酸血症的正确诊断：

（1）对于健康人群，明确自身甲基丙二酸血症因携带情况，指导优生优育。

（2）对于患病人群，明确发病原因，辅助临床诊断，快速正确的选择治疗药物、制定治疗方案，提高治疗疗效，减少药物毒副作用；

（3）对于有甲基丙二酸血症家族史的人群，找到致病基因，终止甲基丙二酸血症致病基因在家族的延续，让后代或者二胎不再患病。
 

基因治疗：广东会GDH基因目前正在深入研究甲基丙二酸血症基因矫正疗法，将在未来3-5年内应用于临床，目前首先要做的是对甲基丙二酸血症的基因序列进行鉴定，为基因编辑提供基因信息指引，实现对致病基因的矫正。同时，由于基因矫正技术可能会给患者及其家庭带来一定的经济负担，在等待基因矫正治疗的过程中，也可先做好充分的前期准备——首先找到致病基因。

药物治疗：根据基因解码找到致病基因后，可根据致病基因情况采用不同的用药方案，如维生素B12：用于维生素B12有效型的长期维持治疗，每周肌内注射1mg，1~2次；部分患儿可口服甲基钴胺素500～1000μg/d。此外肌注钴胺素较口服更能有效地降低同型半胱氨酸以及甲基丙二酸的水平。

饮食治疗：饮食原则上以低蛋白、高能饮食为主，可减少毒性代谢产物蓄积。给婴幼儿使用不含异亮氨酸、缬氨酸、苏氨酸和蛋氨酸的特殊配方奶粉或蛋白粉，此外还应进食少量正常蛋白质食物。
 

哪些人群需要进行甲基丙二酸血症致病基因鉴定？

1、  有甲基丙二酸血症相关临床表型的患者；

2、  有甲基丙二酸血症相关临床表型的疑似患者；

3、  有甲基丙二酸血症家族史的人群；

4、  生育过甲基丙二酸血症患儿的夫妇；

5、  想了解自身患甲基丙二酸血症风险的人群；

6、  甲基丙二酸血症高发地区人群。
 

1、王斐,韩连书,胡宇慧,等.甲基丙二酸血症伴同型半胱氨酸血症患儿基因突变分析[J].中华儿科杂志,2009,(3).

2、Fowler B,Leonard JV,Baumgartner MR.Causes of and diagnostic approach to methylmalonic acidurias.[J].2008,3(3).
 

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