基因解码导读
毛母质瘤是英文疾病名称Pilomatricoma的中文翻译，有的翻译为毛基质瘤、毛母细胞瘤。它是一种与毛囊相关的非癌性（良性）皮肤肿瘤。毛囊是皮肤中毛发生长的特殊结构。毛母细胞瘤通常发生在头部或颈部，但也可以在手臂、躯干或腿上发现。毛母质瘤摸起来就像皮肤下的一个小硬块。这种类型的肿瘤生长相对缓慢，通常不会引起疼痛或其他症状。大多数患者是一个单一的肿瘤，很少会发生多发性毛母质瘤。毛母质瘤采用手术切除后，它往往不会再长（反复）。
什么样的人应当做毛母质瘤基因解码？
毛母质瘤一般在20岁前发生，也可以在更年长的时候出现。几乎所有的毛母质瘤都是良性的，但也有少部分是恶性的。与良性毛母质瘤不同的是，恶性毛母质瘤通常在中年或老年时期发病，成为毛基质癌。毛母质瘤常常不会具有其他征状。但是极少数情况下，也会有其他遗传疾病的发生。与毛母质瘤相伴而生有Gardner综合征，在直肠和结肠有多处息肉。还有强直性肌营养不良、鲁宾斯坦-泰比综合征。鲁宾斯坦-泰比综合征是一种影响身体的多个部位的疾病，增加良性和恶性肿瘤的发病风险。
X光检查，软组织检查。
毛母质瘤的其他名字
| benign pilomatricoma | 良性毛母质瘤 |
| benign pilomatrixoma | 良性毛母细胞瘤 |
| calcifying epithelioma of Malherbe Malherbe | malherbe钙化上皮瘤 |
| calcifying epithelioma | malherbe钙化上皮瘤 |
毛母质瘤基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》数据库，广东会GDH基因解码了可以引起毛母质瘤的基因原因。CTNNB1基因突变是导致毛母瘤发生的一个重要原因。基因解码发现很多良性肿瘤的突变是体细胞突变。CTNNB1基因在体内指导合成一种叫做β-CATENIN的蛋白质。这种蛋白质在细胞与细胞的连接与通讯中发挥作用。它是WNT信号途径的一部分，参与细胞信号传递对象的选择与信息传递过程。这种信息传递促进细胞的生长和分裂（增殖），并有确定细胞所具有的特殊功能（分化）。WNT信号参与了出生前发育的许多方面，以及成人组织的维护和修复。Beta-CATENIN所参与的众多功能之一是毛囊正常功能的维持。它在毛囊基质细胞中发挥作用。毛囊基质细胞分裂、成熟并形成毛囊和毛鞘的不同组分。基质细胞分裂时，毛鞘被推出去，在皮肤外面延伸。发生在人体CTNNB1上的突变有很多种，广东会GDH基因采用的基因解码技术可以鉴定那些使得BETA-CATENIN一直保持活性的突变，只有这些突变才是导致毛母质瘤发生的致病基因。基因检测选择其他位点进行检测，不仅会错过疾病发生的原因，还会产生不同的基因检测结果。毛母质瘤致病基因鉴定基因解码还可以区分恶性和良性细胞瘤。
毛母质瘤基因解码可以区分的疾病类别
- 皮肤红斑
- 关节疼痛
- 骨质增生
- 布什克-奥林多夫综合征
基因解码可以分析的疾病种类
广东会GDH基因致病基因鉴定基因解码可以分析发现三万多种疾病发生的基因原因。联系电话：4001601189。广东会GDH基因官网：http://www.hscy168.com。以下为广东会GDH基因检测分析的疾病种类的少量举例：
【广东会GDH基因检测】老年性黄斑变性（Age-related macular degeneration）基因解码、基因检测
【基因解码项目】广东会GDH基因听觉系统遗传性疾病致病基因鉴定
【广东会GDH基因检测】伯纳德-苏利耶综合征（Bernard-Soulier syndrome）基因解码、基因检测
【广东会GDH基因检测】类马凡-颅缝合综合征（Marfanoid-craniosesynostosis syndrome）基因解码、基因检测
【广东会GDH基因检测】什普林茨恩-戈德堡综合征（Shprintzen-Goldberg syndrome）基因解码、基因检测
毛母质瘤的诊断与治疗
请致电4001601189，加入毛母质瘤基因解码医生集团，为毛母质瘤患者提供专业、有效的治疗。
(责任编辑：广东会GDH基因)
