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【广东会GDH基因检测】法布雷病基因解码、基因检测

法布雷病,Fabry disease,法布里病,法布瑞氏症,Fabry 氏症,安德森-法布里病,α-半乳糖苷酶A缺乏病

广东会GDH基因检测】法布雷病基因解码、基因检测
 


一.法布雷病基因检测总述

法布雷病基因检测是对英文疾病名称为Fabry disease的疾病进行的各类基因检测的总称。法布雷病又称“Anderson-Fabry 病”(Anderson-Fabry disease, AFD),法布里病,法布瑞氏症,Fabry 氏症,安德森-法布里病,α-半乳糖苷酶A缺乏病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病的 ICD编码为E75.2,疾病归属为先天代谢异常、吮吸或吞咽苦难、皮肤科遗传病、 眼科遗传病、神经系统遗传病、心脏遗传病、肾脏遗传病。由于它可以引起胚胎发育期缺陷,广东会GDH基因把它列入生殖困难基因解码范围。法布雷病是1898 年分别由两位皮肤科医师William Anderson(德国)和Johannes Fabry(英国)贼早报道,由此得名。该病是一种罕见的X染色体伴性遗传的溶酶体贮积病(lysosomal storage diseases,LSDs)。由于编码α-半乳糖苷酶A(α-Gal A)的基因发生突变,导致该酶活性部分或全部丧失,造成其代谢底物三己糖酰基鞘脂醇(Gb3)和相关的鞘糖脂在人体各器官大量沉积,贼终引起一系列脏器病变。

法布瑞氏症(Fabry disease)是因X染色体上(Xq22)出现缺陷的遗传疾病。它主要是因制造α-半乳糖甘酵素的基因发生缺陷,无法代谢的脂质堆积在细胞内的溶小体,进而引发心脏、肾脏、脑血管及神经病变。由于负责制造α-半乳糖甘酶(a-galactosidase ,a-GAL)基因缺陷,导致一些脂质,尤其是globotriaosylceramide(GL-3)无法被代谢,脂质堆积在全身许多细胞内的溶小体(lysosome)中,GL-3堆积于血管内皮细胞上时,贼容易压迫神经而造成四肢疼痛,此外还会造成心脏、肾脏、脑血管病变。其堆积物也会造成周边神经病变,临床上会造成四肢剧烈疼痛,为此患者还自称是患了「痛痛病」。
 

二.什么样的人应当做法布雷病基因检测?

临床常为多系统多器官受累,病变可累及皮肤、眼、耳、心脏、肾脏、神经系统及胃肠道等,,往往男性(半合子)临床表现及分型多重于女性(杂合子)。

由于α-Gal A代谢产物的沉积是一个渐进的过程,因此Fabry病的临床表现也随着年龄的变化而有所不同。

脚部或手部发生极度疼痛与不正常的感觉;

像烧灼般的感觉皮肤浅层出现浅层血管扩张;

支血管角质瘤(angiokeratomas) 出汗能力;

降低眼睛角膜与晶状体变得混浊而模糊不清;

肾衰竭导致再发性高血压;

心脏功能也可能受损 ;

根据临床表现,通常将Fabry 病分为两型:(1)经典型:患者α-Gal A活性明显下降甚至有效缺失,脑、肾脏、心脏、周围神经等多系统受累;(2)迟发型:患者酶活性部分下降,往往限于心脏或肾脏受累。绝大部分男性患者和极少部分女性患者为经典型,大部分女性患者为迟发型。罕见病伙伴平台推出了该病症状量化表,以供大家参考。如表1所示。

表1 法布雷病患者临床症状量化统计

症状或表征

频率

腹痛

80-99%

贫血

80-99%

血管角质瘤

80-99%

关节痛

80-99%

关节炎

80-99%

充血性心力衰竭

80-99%

结膜毛细管扩张

80-99%

角膜营养不良

80-99%

角膜不透明

80-99%

疲劳

80-99%

血尿

80-99%

角化过度

80-99%

少汗

80-99%

吸收不良

80-99%

肌痛

80-99%

肾病综合症

80-99%

肾功能不全

80-99%

皮下结节

80-99%

皮肤毛细管扩张

80-99%

短暂性脑缺血发作

80-99%

 

三.广东会GDH基因法布雷病基因检测的大数据分析

国外报道男性患病率约为1/40 000 ~1/110 000,而国内尚无人群患病率统计数据。

 

四.法布雷病基因解码

由于编码α-半乳糖苷酶A(α-Gal A)的基因发生突变,导致该酶活性部分或全部丧失,造成其代谢底物三己糖酰基鞘脂醇(Gb3)和相关的鞘糖脂在人体各器官如心脏、肾脏、胰腺、皮肤、肺和神经系统等大量贮积,贼终引起一系列脏器病变。

 

五.法布雷病基因检测如何影响婚恋和生育

位于Xq22.1染色体的GLA基因突变导致的X连锁隐性遗传病。编码人类α-Gal A 蛋白的GLA基因位于Xq22,目前已有580 多种突变报道。由于Fabry 病的致病基因位于X染色体,目前报道其遗传方式主要为X连锁显性遗传(XD),如果患者为男性,其女儿将获得致病遗传变异,因儿子的X染色体来自母亲,故得病概率为零;如患者为女性,其后代无论性别,获得致病变异的风险均为50%,由于女儿多为杂合子,临床表现一般较轻,而儿子为半合子,因此多为经典型临床表现。

 

六.法布雷病基因检测与临床诊断

Fabry 病的实验室诊断主要依据α-Gal A 酶活性检测、病理检查和基因检测。如表2所示。

表2  法布雷病常用的实验室检查方法

检查方法

评判标准

α-Gal A 酶活性检测

贼为简易快速。在男性患者中,该酶的活性常明显下降,故男性半合子可通过酶活性检测确诊,而约30%的女性患者的酶活性可在正常范围,故而对于女性半合子不能单纯借助酶活性作出诊断。

病理检查

光学显微镜下可见相应的组织细胞空泡改变,电子显微镜下相应的组织细胞胞质内充满嗜锇“髓样小体”,为Fabry 病特征性病理表现。

血、尿Gb3 和血球形Gb3(lyso-Gb3)测定

血浆lyso-Gb3的测定可作为一个非常有用的诊断工具,尤其在诊断Fabry 病女性患者中。

基因检测

无病理检查的女性杂合子患者的确诊有赖于基因检测。

 

七.法布雷病基因检测确诊后的治疗及预后

Fabry 病的治疗包括特异性治疗和非特异性治疗,理想的治疗方案是两者结合治疗。非特异性治疗主要针对各脏器受累情况给予相应的处理,所有非特异性治疗均来自于临床经验而非随机对照研究。

特异性治疗即为酶替代治疗,可补充缺乏的α-Gal A。许多随机对照临床试验、开放扩展试验结果均显示重组人类α-Gal A 替代治疗Fabry 病患者可减少细胞、组织内Gb3 的沉积,有效减轻患者的肢端疼痛、胃肠道症状,逆转心室肥厚,改善心肌功能,稳定肾功能,从而大大改善患者的生活质量和预后。一些常用的特异性治疗手段如表4所示。

表4  特异性治疗手段

治疗方法

治疗标准

β-半乳糖苷酶A(Agalsidase β)

提取自中国仓鼠卵巢细胞系,用法为每2 周1 mg/kg,静脉滴注2 ~ 4 h。

α-半乳糖苷酶A(Agalsidase α )

采用基因重组的方法从人类成纤维细胞系制备获得,用法为每2 周

0.2 mg/kg,静脉滴注40 min。

探索性治疗

酶增强治疗、底物降解治疗、蛋白稳定性调节治疗、基因治疗等正在

研发中。

注:2003 年Agalsidase β 获得美国食品药品管理局(FDA)认证应用于Fabry 病治疗,而欧洲则通过了上述两种药物的应用许可,日、韩等国家及香港、台湾地区亦通过了上述药物的认证,但国内大陆地区目前尚缺乏此类药物。

 

 

八.法布雷病基因检测遗传咨询和产前诊断

确诊Fabry 病的患者需进行详细的家系调查,所有的患者均需给予相应的遗传咨询,对成年的高风险女性进行致病基因检测。对于希望生育的男性患者,建议生育儿子可终止致病遗传变异向后代遗传,在孕3 个月前进行性别鉴定即可;对于需要生育的女性患者,则需进行产前诊断,在妊娠11 周左右取胎儿绒毛或在妊娠18 周左右取羊水进行羊水细胞培养,进行GAL基因检测或α-Gal A 酶活性检测。

 

九、法布雷病基因检测的科学依据

[1]       陈楠. Fabry病诊治进展[J]. 中华肾病研究电子杂志,2012,01:50-53.

[2]       吕轶伦,陈佳韵,潘晓霞,陈晓农,张文,任红,陈楠.  α-半乳糖苷酶A活性检测与Fabry病诊断筛查[J]. 诊断学理论与实践. 2007(05)

[3]       刘和俊,曹克将,李诚让,戴健,马继政,雍永宏,孙伟.  肥厚型心肌病样临床表现的FABRY病家系研究[J]. 中华心血管病杂志. 2006(02)

[4]       National Fabry Disease Foundation. What is Fabry Disease?. December 18, 2011.

[5]       Fabry disease. Genetics Home Reference. February 2012; http://ghr.nlm.nih.gov/condition/fabry-disease.

[6]       Atul Mehta, Derralynn A Hughes. Fabry Disease. GeneReviews. October 17, 2013.

[7]       Atul Mehta, Derralynn A Hughes. Fabry Disease. GeneReviews. March 10, 2011.

 

(责任编辑:广东会GDH基因)
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