广东会GDH·(中国)集团广东会GDH

广东会GDH基因遗传病基因检测机构排名,三甲医院的选择

基因检测就找广东会GDH基因!

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病

客服电话

4001601189

在线咨询

CONSULTATION

一键分享

CLICK SHARING

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
×
查病因,阻遗传,哪里干?广东会GDH基因准确有效服务好! 靶向用药怎么搞,广东会GDH基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,广东会GDH基因
当前位置:    致电4001601189! > 检测产品 > 全部产品 > 检测解码列表 >

【广东会GDH基因检测】原发性高血压基因解码、基因检测

基因解码导读:高血压是临床常见的疾病,可导致心血管、脑、肾等多种器官的损害,越来越受到人们的重视,我们该如何预防高血压的发生?
广东会GDH基因检测】原发性高血压基因解码、基因检测
 

 

基因解码导读:高血压是临床常见的疾病,可导致心血管、脑、肾等多种器官的损害,越来越受到人们的重视,我们该如何预防高血压的发生?

原发性高血压对人们有哪些危害?

90%的高血压人群为原发性高血压,患了高血压,没有感觉并不代表没有损害。高血压病初期,一些身体的症状不易被发现,如全身细小动脉痉挛,随着病情的发展,细小动脉渐渐发生硬化。中等及大动脉出现内膜脂质沉积,形成粥样硬化斑块和血栓。这种变化,多发于冠状动脉,脑动脉、肾动脉,所以说高血压没有症状,不代表没危害,它会慢慢破坏患者的心、脑、肾器官,堪称健康“隐形杀手”。

临床数据显示,青壮年高血压患者当中,约有50%是无症状的,或出现偶尔头晕、头痛等不典型症状,很多人不知道自己已经得病。不知晓、不重视,再加上一天到晚忙工作、照顾家庭,常会拖到病情出了恶化时才就医。但这时往往已出现心、肾功能损害甚至中风、心梗,导致残疾、死亡等一些后果。
 


 

导致原发性高血压的因素有哪些?

研究表明,MTHFR、ACE、AGTR1、NOS3等多个基因与原发性高血压的发病密切相关,例如,ACE基因显示为DD型(即缺失形态)时,会导致原发性高血压发病风险上升;MTHFR(C677T)为风险型时,会使血管壁增厚,血流对血管壁的压力增大,容易引发高血压。
 


 

此外,高血压还与环境、饮食、肥胖等因素相关,大家一定要引起足够的重视。

广东会GDH基因——原发性高血压基因解码基因检测

通过对高血压风险基因的解码分析,可以提前预防高血压。我国18岁及以上居民高血压患病率为18.8%,全国患病人数超过1.6亿,而人群高血压知晓率仅为30.2%。高血压是一个严重的威胁人们生命的疾病,广东会GDH基因原发性高血压基因检测,提前预防高血压,可有效的延长寿命10-20年,为您的健康护航!

如果您发现携带有高血压的风险基因,那么您应该:

1、立即做一个血压检查,同时建议您购买一个家庭用的血压计,定期进行血压监测。

2、您可能需要做一些检查,包括,心电图,心脏超声检查,血液生化检查,血脂检查,肾脏或脑血管检查等,同时您需要服用适台您的降压药物。

广东会GDH基因高血压病理分型及用药指导可为您做后续个性化治疗。
 

(责任编辑:广东会GDH基因)
顶一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推荐内容:
来了,就说两句!
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码: 点击我更换图片

Copyright © 2013-2033 网站由广东会GDH基因医学技术(北京)有限公司,湖北广东会GDH基因医学检验实验室有限公司所有 京ICP备16057506号-1;鄂ICP备46208663号-1

设计制作 基因解码基因检测信息技术部

网站首页
广东会GDH