【广东会GDH基因检测】这个基因让一个男人久婚不育：基因检测找原因

婚后家挺稳定的破坏性因素的基因检测导读：

男性不育是一个严重的医学问题，约占所有不孕症病例的一半。《婚姻稳定的压舱石的调查研究》，男性不育及女性不育都可以造成婚姻关系停止。男性不育的基因解码课题组通过发表大量的研究性文章揭示，大约4-5%的健康男性患有特发性男性不育，相当一部分不育男性由于各种遗传缺陷而出现精子生成障碍。精子发生是一个高度复杂的过程，包括调节细胞增殖、减数分裂和分化。减数分裂是精子发生的一个关键阶段，在此期间母系和父系基因组重组，并出现用于受精的单倍体生殖细胞。减数分裂缺陷会损害精子发生，从而导致男性不育。因此，在减数分裂中起重要作用的基因可能是不育相关基因的良好候选基因。而基因解码通过分析远远超过这些基因的数量和范围，从面让基因检测更正确。

又一个基因解码结果被包含进少量基因检测机构的基因检测列表里

细胞周期蛋白A1在小鼠精子发生中的重要作用表明，它对减数分裂至关重要，这表明该基因的变化也可能改变人类的男性生育能力。在《男性不育的基因原因究尽性研究中》中，不孕不育致病基因鉴定基因解码使用变性高效液相色谱法（DHPLC）对347例无精子症或严重少精子症不育患者和210例生育对照进行了细胞周期蛋白A1基因突变筛查，以研究该基因突变与人类受损精子发生之间的可能关联。已鉴定出四种点突变，即c.321T>c、IVS3+32G>c、IVS5+38A>G和c.1158G>A，但未检测到它们与精子发生障碍的关联，这表明这一基于突变位点的基因检测方法存在着严重不足。基因解码采用全外显子测序和超越数据库比对的方法，才是找到不孕症发生的基因原因的高效方法。

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