【广东会GDH基因检测】少精症基因检测（Oligospermia gene test)

基因检测机构介绍：

作为一种重要的甲基转移酶，DNMT1在正常精子发生所必需的DNA甲基化中起关键作用，这表明它可能与男性不育症伴精子发生障碍有关。为了探讨 DNMT1 与精子发生障碍之间的关系，广东会GDH基因在中国人群中研究了 342 名患有特发性无精子症或少精子症的不育患者和 232 名可生育对照的 DNMT1 中单核苷酸多态性 (SNP) rs16999593、rs2228612 和 rs2228611 的多态性分布。结果，在总患者和对照之间没有观察到三个 SNP 的等位基因和基因型频率的显着差异。然而，在对患者进行分层后，在少精子症亚组和对照组之间检测到等位基因和基因型频率的显着差异。 rs16999593 等位基因 A（83.6% 对 77.6%，P=0.033）和基因型 AA（69.2% 对 59.0%，P=0.037）和 SNP rs2228611 基因型 AA（18.4% 对 9.9%，P=0.016）的频率少精子症明显高于对照组。这些发现表明 DNMT1 的多态性可能与少精子症有关，并且可以改变少精子症的易感性。基因检测单位名称：辽宁省朝阳市基因检测临床应用试点。其他成熟基因检测项目：全免疫球蛋白副蛋白血症基因检测是检查什么, 自体荧光脂色素贮存材料的细胞内指纹图谱积累基因体检

基因检测导读：

少精症基因检测与靶向治疗: 来自贵州省黔南布依族苗族自治州罗甸县罗悃镇的隆志峰（化名）在牡丹江医学院附属医院牡丹江医学院红旗医院被医生诊断为少精症。从《Reproductive Biomedicine and Society Online》推测，少精症的出现有多种原因，其中一个重要的原因是基因突变，这需要通过基因检测来明确。基因突变引起的可能会遗传。

本文关键词

少精症,基因检测

人体疾病表征数据库查询

产生少精症医师会怀疑以下疾病类型：

怎样才能诊断正确？

HP:0000798

表型描述

Reduced count of spermatozoa in the semen, defined as a sperm count below 20 million per milliliter semen.