【无精子症】做生精障碍14型基因解码、基因检测采用什么样品？
不孕不育基因检测导读:
生精障碍14型是英文Spermatogenic failure 14的中文翻译。该病是由基因特定的基因发生突变后引起的男性少精子症、无精子症。女性生殖也会受到影响。它是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因解码明确发病原因后，针对少精子症的发病原因设计生育方案，帮助后代生育健康孩子。
什么样的人应当做生精障碍14型基因解码、基因检测？
该病临床表征有：无精症。其他临床特征有：
男性泌尿生殖内生殖器官：
无精子症
精子细胞成熟停滞
管状膜增厚
内分泌特征：
黄体生成素水平正常
正常催乳素水平
正常睾酮水平
促卵泡激素水平升高
广东会GDH基因生精障碍14型基因解码、基因检测大数据分析
生精障碍14型是一个相对标准的命名，命名依据是基因解码结果。没有进行基因解码时，患者常被诊断为无精子症、男性不育。生精障碍14型也有不同的叫法：
| 生精障碍14型 | Spermatogenic Failure 14 |
| Spgf14 | Spgf14 |
| 生精衰竭14型 | Spermatogenic Failure, Type 14 |
生精障碍14型致病鉴定基因解码
生精障碍14型是男性无精症、少精子症的一个原因。在不同类型的少精症中，有的少精症可以直接进行胞浆注射辅助助生殖生育后代，但有的不行。生精障碍14型不仅影响男性，也会影响女性。但是疾病的发生是常染色体隐性遗传。一般情况下，生育女性病孩的可能性低。通过胞浆注射生育的男孩也有望有着健康的发育过程。经过基因解码表明，该病发病的致病基因突变来自于ZM****5 的异常序列。生殖细胞基因矫正可能会面临着严格的法规监管。
生精障碍14型基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体隐性遗传病
生精障碍14型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，生精障碍14型的数据库代码是：
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Disease Ontology DOID:0070179
OMIM 615842
OMIM Phenotypic Series PS258150
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UMLS C4014454
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做生精障碍14型基因解码、基因检测采用什么样品？
基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。
(责任编辑：广东会GDH基因)
