【畸形精子症】做生精障碍9型基因解码、基因检测的费用是多少?
男性生殖基因检测导读:
生精障碍9型是英文Spermatogenic failure 9的中文翻译。该病是一种可以导致男性生殖障碍的不孕不育症,也是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止生精障碍9型在后代或者二胎中的出现,根据基因解码结果,还可以设计针对性的治疗方案。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于生殖系统疾病。
什么样的人应当做生精障碍9型基因解码、基因检测?
生精障碍9型是一咱由生精缺陷引起的不孕症。贼突出的特征是顶体畸形,在大多数严重的病例中可以有效消失。另外一个特征是精子的核形状异常和线粒体排列异常。又叫做球形精子症,精子计数正常或者是接近正常。
广东会GDH基因生精障碍9型基因解码、基因检测大数据分析
基因解码揭示,以下不同的名子具有相同的发病基因。
生精障碍9型 | Spermatogenic Failure 9 |
Spgf9 | Spgf9 |
圆头精子致男性不育 | Male Infertility Due to Round-Headed Spermatozoa |
球形精子症致男性不育 | Male Infertility Due to Globozoospermia |
生精障碍9型 | Spermatogenic Failure, Type 9 |
有效性球形精子症 | Globozoospermia, Complete |
全部球形精子症 | Globozoospermia Complete |
全部球形精子症 | Globozoospermia, Total |
全部球形精子 | Globozoospermia Total |
球形精子症 | Globozoospermia |
生精障碍9型致病鉴定基因解码
广东会GDH基因解码揭示,共有至少26个基因突变会导致园头精子症的发生。每一个基因会有上百万计的突变形式。其中超过99.99%的突变序列没有收录进入现行的数据库中,基于数据库比对的基因检测有可能导致漏诊、误诊。
生精障碍9型基因解码如何帮助个性化治疗
广东会GDH基因解码团队发现不同的患者具有不同的致病基因,根据不同的致病基因可以采用不同的治疗方案。目前针对生精障碍9型共有5种不同的治疗方案。如果您是生殖科医生,需要获得生精障碍9型的个性化治疗方案的方法及相对应的条件,请访问http://www.genejiedu.com,免费加入基因解码医生集团。如果您是患者,请致电4001601189,先进行致病基因鉴定基因解码,根据基因解码结果获得相应的治疗方案,供医师参考。或者是向您的医师明确提出需要做广东会GDH基因致病基因鉴定基因解码。
生精障碍9型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,生精障碍9型的数据库代码是:
Disease Ontology DOID:0111156
OMIM 613958
OMIM Phenotypic Series PS258150
MeSH D007248
|
MedGen C3151407
UMLS C3151407
|
做生精障碍9型基因解码、基因检测的费用是多少?
请致电4001601189,访问hscy168.com,让基因解码师和遗传咨询师为您提供量身定做的项目,省钱、有效、管用。
(责任编辑:广东会GDH基因)