【妇科基因检测】无月经/闭经/没有月经已被基因解码啦！

遗传病、罕见病基因检测导读：

女孩到了特定的年龄，开始第二性征的发育，同时随着月经初潮的出现，一个月一次的有规律的月经虽然会带来烦恼，但是却预示着成熟和健康。而无月经或者没有月经，又称为闭经，是女性生殖能力和健康出现障碍的一个重要征兆。广东会GDH基因对这一疾病现象进行了基因解码，可以进行基因检测了。

无月经/闭经/不来月经现象说明了什么？

闭经又称无月经，是指女性到了第二性征发育阶段不来月经。这一现象与多种基因造成疾病有关，比如性腺功能减退23型有关。广东会GDH基因已经明确了导致无月经征状产生的基因原因，这些基因参与肽配体结合受体和DAG和IP3信号传志途么。根据不同的发病原因，可以选择醋酸柏洛酮和地塞米松等药物进行治疗。该病的发生与垂体、骨和卵巢相关，是一种内分泌/外分泌腺功能异常疾病，也是一种代谢性疾病。
 

无月经基因解码

月经的发生情况是女性身体健康和自我感觉良好的指标。原发性闭经，是指一直没有月经，如果15岁或初潮后3年没有月经初潮，则需要评估。继发性闭经的特征是先前正常月经停止三个月或先前不规则月经六个月，需要评估。临床医生可将闭经的病因分类为流出道异常、原发性卵巢功能不全、下丘脑或垂体疾病、其他内分泌腺疾病、慢性病后遗症、生理学或诱发性。病史应包括月经来潮和经期模式、饮食和运动习惯、心理社会压力源的存在、体重变化、药物使用、泌乳和慢性病。其他问题可能针对神经、血管舒缩、高雄激素或甲状腺相关症状。体检应该确定人体测量和青春期的发展趋势。所有患者都应进行妊娠试验，并评估血清促卵泡素、黄体生成素、催乳素和促甲状腺激素水平。额外的检查，包括核型分析，血清雄激素评估，盆腔或脑显像，应该是个性化的。原发性卵巢功能不全患者可维持不可预知的卵巢功能，可能需要激素替代治疗、避孕或不孕不育服务。功能性下丘脑闭经可能表明饮食紊乱和骨密度低。治疗应解决根本原因。多囊卵巢综合征患者应接受筛查和干预，以减少代谢性疾病和子宫内膜癌的风险。闭经可能与临床上具有挑战性的病理学有关，可能需要终生治疗。患者将受益于临床医生充足的时间，敏感性和情感支持。

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