【广东会GDH基因检测】基因解码产生染色体基因检测异常细胞：染色体突变治疗的开创性研究

孕前基因检测的内容及其执行科室分析

根据生殖遗传学检查基因检测如何降低药物毒性，国际著名基因检测科学性证据杂志《Elife》在第. 2021 Apr 13;10:e61172.期发表了一篇标题为《基因解码产生染色体基因检测异常细胞：染色体突变治疗的开创性研究》的个性化治疗探索文章。该基因领域的临床应用研究由Zhejun Ji, Jacky Chuen, Marianthi Kiparaki, Nicholas Baker , 完成。

基因信息数据库索引号：

临床数据代码: 33847264和 doi: 10.7554/eLife.61172.

基因解码研究关键词：

基因检测,囊胚, 发展胚胎, 基因, 植入

国际基因解码证据链条标签：

keywords:Aneuploidy,birth defects,miscarriages, cancers,hallmark of aging

基因检测临床研究与应用结果介绍：

非整倍体导致出生缺陷和流产，几乎在所有癌症中都会发生，并且是衰老的标志。单个非整倍体细胞可以通过未知机制从发育中的组织中清除。核糖体蛋白（Rp）基因突变的细胞也会因与正常细胞的竞争而被淘汰。由于Rp基因分布在整个基因组中，其拷贝数是非整倍体的潜在标记。通过减少流产以提高生育效果的前导性研究协调组发现，消除辐射诱导的基因组损伤的影像盘细胞通常需要细胞竞争基因。来自靶向染色体切除的节段非整倍体细胞如果在Rp基因剂量上与相邻细胞不同，则通过RpS12-Xrp1细胞竞争途径消除，而Rp和eIF2γ基因剂量正常的细胞存活并分化成成人组织。因此，由细胞间Rp基因剂量差异引发的细胞竞争是消除非整倍体细胞的重要机制，可能有助于预防癌症。

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