【广东会GDH基因检测】MTHFR基因多态性基因检测揭示孕妇自然流产的同型半胱氨酸水平相关性

生殖道疾病的病因、治疗方法、鉴别、检查、预防、及代谢性疾病的相互影响研究进展基因检测——如何监控遗传

根据遗传病基因检测新技术工程研究中心如何通过基因检测找到药物，国际有很高知名度基因检测科学性证据杂志《Am J Transl Res》在第. 2021 Jun 15;13(6):7083-7088.期发表了一篇标题为《MTHFR基因多态性基因检测揭示孕妇自然流产的同型半胱氨酸水平相关性》的发病原因研究文章。该基因领域的临床应用研究由Linjing Zhang, Hainei Fu, Tao Wei 完成。

基因信息数据库索引号：

临床数据代码: 34306468和 eCollection 2021.

基因解码研究关键词：

基因检测,同型半胱氨酸水平, MTHFRC677T, 自然流产, 基因多态性, 孕妇

国际基因解码证据链条标签：

Keywords: Hcy levels; MTHFRC677T; Spontaneous abortion; gene polymorphism; pregnant woman.

基因检测临床研究与应用结果介绍：

目的：探讨MTHFR基因多态性和同型半胱氨酸（Hcy）在孕妇自然流产中的表达。方法：前瞻性选择82例在我院接受治疗的自然流产患者，包括82例年龄匹配的健康和正常分娩妇女。采集两组患者外周静脉血，分析MTHFR基因多态性与Hcy水平的差异。生殖中心参与的基因检测科学性及临床应用研究生育力、卵泡活性及精子数量与运动能力的基因解码及如何提高基因检测正确性的研究结果：自然流产患者血清同型半胱氨酸水平明显高于健康对照组（P＜0.05）。在MTHFR基因多态性常见突变（C677T）中，两组MTHFRC677T（TT、CC、CT）基因型分布不同，但观察组Hcy水平高于正常对照组（P<0.05）。此外，logistic分析显示Hcy水平高于正常值，MTHFRC677T（TT）突变是孕妇自然流产的独立危险因素。结论：MTHFRC677T（TT）与高同型半胱氨酸血症的发生有关，其高表达常提示自然流产的风险大大增加，可能为产妇健康提供新的研究方向。

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