【广东会GDH基因检测】阿司匹林诱发的哮喘阿司匹林使用案例基因检测
阿司匹林诱发的哮喘基因检测用于效果评估和剂量调整的药物名称：
阿司匹林诱发的哮喘基因检测用于效果评估和剂量调整的药物名称：阿司匹林本药物在药物个性化用药及人体基因序列数据库中的代码是：基因解码_131285571,Asthma. 阿司匹林敏感性哮喘是一种常见且经常未被充分诊断的疾病，影响多达 20% 的成人哮喘患者。基因检测被认为是降低其不良反应的一种方式。用药指导基因检测的研究表明阿司匹林它与更严重的哮喘有关，需要增加吸入和口服皮质类固醇的使用，更多的医院就诊以及服用阿司匹林/非类固醇抗炎药 (NSAID) 发生危及生命反应的风险。阿司匹林敏感性哮喘常伴有严重的鼻窦炎和反复性鼻息肉病，严重影响患者的生活质量。阿司匹林敏感哮喘的发病机制很复杂，涉及慢性嗜酸性粒细胞炎症变化，并有肥大细胞活化增加的证据。环加氧酶途径在摄入阿司匹林后发生的呼吸反应中起主要作用。半胱氨酰-白三烯也被证明在阿司匹林敏感性哮喘的发病机制中发挥作用。阿司匹林敏感性哮喘的临床管理由于缺乏诊断测试而变得复杂，除了激发程序。管理的其他方面包括基础哮喘的管理和大多数患者避免使用 NSAID。管理阿司匹林敏感哮喘患者的其他考虑因素包括白三烯调节剂的作用、阿司匹林脱敏和使用其他药物，如罗红霉素。对阿司匹林敏感的哮喘患者的鼻息肉病的管理通常需要作为一个单独的问题来考虑，并且需要采用团队方法。
阿司匹林诱发的哮喘阿司匹林HLA-DPB1 使用案例基因检测直通车：
影响阿司匹林诱发的哮喘阿司匹林药物效果或者是毒副作用的基因：
影响阿司匹林诱发的哮喘阿司匹林药物效果或者是毒副作用的基因：HLA-DPB1
影响阿司匹林诱发的哮喘阿司匹林药物敏感性或者是不良反应的基因位点及基因序列：
影响阿司匹林诱发的哮喘阿司匹林药物敏感性或者是不良反应的基因位点：rs1042136;基因序列或者突变、多态性的具体形式：AA。
阿司匹林诱发的哮喘阿司匹林个性化用药指导基因检测的临床依据：
与AC或CC基因型相比，哮喘和AA基因型的患者可能降低阿司匹林诱发哮喘的风险。其他遗传和临床因素也可能影响患者患哮喘的风险。
