【广东会GDH基因检测】根据治疗前的体重指数预测nivolumab单药治疗的非小细胞肺癌患者的生存率

基因检测为什么研究体重指数：

在先前接受治疗的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，nivolumab单一疗法疗效的生物标志物评估尚不清楚。《非小细胞肺癌的基因检测与治疗影响因素》评估了体重指数（BMI）和格拉斯哥预后评分（GPS）是否有助于评估单独使用nivolumab作为非小细胞肺癌二线治疗的的疗效。

非小细胞肺癌nivolumab靶向药物治疗的基因检测研究方法：

对2016年1月至2019年12月期间接受二线nivolumab单药治疗的99例非小细胞肺癌NSCLC患者的数据根据BMI和GPS进行预后评估，以评估其在预测无进展生存率（PFS）和总生存率（OS）方面的有用性。

非小细胞肺癌对体重指数及GPS效果预测的评价结果

华东地区肿瘤合作组的表现状态（PS）独立预测二线nivolumab单药治疗效果；与较差的PS相比，良好的PS（0-1）与显著更长的PFS（4.3个月对1.9个月，对数秩；p=0.0004）和OS（17.7个月对4.6个月，对数秩；p<0.0001）相关。BMI独立预测生存率，BMI较高(≥与低BMI（<22.1 kg/m2）相比，22.1 kg/m2）与显著更长的OS（19.1个月vs.8.5个月，对数秩；p=0.0023）相关。然而，GPS全氟辛烷磺酸和全氟辛烷磺酸无显著差异。

基因解码基因检测的本次研究结论：

在接受nivolumab单药治疗作为二线治疗的非小细胞肺癌患者中，PS与PFS和OS以及BMI与OS显著相关。因此，BMI可能是这些患者生存率的有用预测指标。

非小细胞肺癌本次研究关键词：

体重指数；癌；格拉斯哥预后评分；nivolumab；非小细胞肺；治疗效果；生存