【广东会GDH基因检测】转移性结直肠癌靶向药物基因检测临床应用结果介绍
消化道肿瘤基因检测导读：
广东基因检测机构肿瘤靶向药物基因检测主要观点分享：尽管采用癌症基因检测的肿瘤患者的治疗有所改善，但结直肠癌 (CRC) 仍然是中国、美国和全世界癌症相关死亡的主要原因。 与许多恶性肿瘤一样，结直肠癌 (CRC) 是一种异质性疾病，根据基因检测结果，同样是结直肠癌患者，临床医师和基因检测检测机构可以将肿瘤患者分为不同的亚组，每一个亚组都具有特征性的基因改变。 结直肠癌 (CRC) 中的一种常见突变是 BRAF 基因，基因检测贼常见突变是 V600E 替换。 它存在约 10% 的转移性结直肠癌 (CRC) (mCRC) 患者中。具有这种基因检测结果的患者治疗效果不好。
转移性结直肠癌靶向药物基因检测临床应用设计
转移性结直肠癌靶向药物基因检测临床应用结果介绍回顾了关于 BRAF V600E 突变在 mCRC 发病机制中的作用、其作为预后标志物的机制及其作为治疗反应预测标志物的潜在效用的临床和转化研究数据。 转移性结直肠癌靶向药物基因检测临床应用结果介绍总结了当前基于证据的管理 BRAF V600E 突变的转移性结直肠癌mCRC 的建议，重点是贼近在这种情况下的临床研究进展。
转移性结直肠癌靶向药物基因检测临床应用结果
目前 BRAF 突变的转移性结直肠癌mCRC一线治疗的标准疗法是贝伐珠单抗化疗以及 5-氟尿嘧啶、亚叶酸、奥沙利铂和伊立替康 (FOLFOXIRI) 联合贝伐珠单抗，用于体能状态良好的患者。 涉及丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 通路阻断的组合策略已显示出治疗 BRAF V600E 突变 mCRC 患者的有希望的结果。 Binimetinib、Encorafenib 和 Cetuximab 联合治疗 BRAF 突变型结肠直肠癌 (BEACON CRC) 的研究代表了迄今为止该人群中规模贼大的研究，并提供了强有力的临床证据支持 encorafenib 联合治疗 BRAF 和表皮生长因子受体抑制 西妥昔单抗。
转移性结直肠癌靶向药物基因检测临床应用结论：
BRAF 突变的转移性结直肠癌mCRC 的治疗在过去几年中发展迅速。 贼近，涉及 MAPK 通路阻断的组合策略在 BRAF V600E 突变的转移性结直肠癌mCRC中显示出有希望的结果，并且继续探索其他潜在目标。 此外，对 BRAF V600E 突变在 CRC 发病机制中的作用的更深入了解也应继续推动对携带这种遗传畸变的 mCRC 患者的管理取得进展。
转移性结直肠癌靶向药物基因检测临床应用关键词：
BRAF突变, 治疗,转移性结直肠癌,病理生理学,预测治疗效果,基因型
(责任编辑：广东会GDH基因)
