【广东会GDH基因检测】女性卵巢癌患者是否都应当作 BRCA 种系突变基因检测？
卵巢癌基因检测导读：
三甲医院的主任临床医师及卵巢癌分子诊断与正确化用药指导共识指南已经建议对卵巢癌患者进行广泛的 BRCA 检测，并得到专业协会的推荐和患者组织的请求。然而，部分人员对这种方法与原有的标准实践相比所具有成本效益优势还比清楚，卵巢癌正确医学团队评估了更好地根据BRCA突变对卵巢癌 (OC) 患者进行分组的可能性。卵巢正确治疗基因检测的临床研究方法
对卵巢癌患者的 2222 个生殖系 BRCA 临床数据库进行分析。分析方法采用具有人工智能特点的多元和条件推理回归树分析。卵巢癌正确治疗基因检测的分析结果
总体而言，178/2192 (8.1%) 名可评估的卵巢癌女性在 BRCA 基因中表现出致病性种系突变 (84 BRCA1;94 BRCA2)。BRCA 突变导致上皮肿瘤 (10.7%)、低分化肿瘤 (11.0%) 和卵巢在更年轻的年龄分生 (13.4%)。回归树分析允许对携带 BRCA 突变风险特别低的 66%卵巢癌患者（3.5%）与携带致病突变的概率高于 17% 的亚组（该系列的 24%）进行个体化诊断与治疗。年龄较小、卵巢癌和乳腺癌家族史被证实是选择具有显着不同 BRCA 突变概率的患者亚组的有力因素。卵巢癌正确治疗基因检测的研究结论
我们的回归树分析可以代表一种创新的方法，考虑到所有主要的临床病理信息来选择卵巢癌患者作为 BRCA 测试的候选对象。卵巢癌正确治疗研究关键词： 卵巢癌,BRCA,检测标准,高低风险,风险比较,个性化
