【广东会GDH基因检测】睡眠肌阵挛基因检测
基因检测机构介绍：
基因检测单位名称：新疆维吾尔自治区吐鲁番地区基因检测大学。其他成熟基因检测项目：循环IgG水平升高基因检测多少钱一次, 我做了淋巴细胞生理异常基因检测
基因检测导读：
睡眠肌阵挛基因选择导读: 来自山西运城市稷山县翟店镇的郤得轩（化名）在中南大学湘雅三医院被医生诊断为睡眠肌阵挛。《Current Protocols in Neuroscience》临床共识，睡眠肌阵挛的出现有多种原因，其中一个重要的原因是基因突变，这需要通过基因检测来明确。基因突变引起的可能会遗传。神经系统正常的足月儿有时会出现在睡眠期间出现的重复性、节律性肌阵挛性抽搐。 这种情况通常在 3 个月大时解决，没有后遗症，被称为良性新生儿睡眠肌阵挛。
本文关键词
睡眠肌阵挛,基因检测
人体疾病表征数据库查询
产生睡眠肌阵挛医师会怀疑以下疾病类型：
通常见于非快速眼动睡眠（非快速眼动睡眠）
没有快速眼动睡眠
婴儿醒来时突然停止
脑电图通常正常
没有神经系统异常
服用苯二氮卓类药物可诱发或加重
无神经系统后遗症
BNSM的鉴别诊断：
新生儿惊厥
良性家族性新生儿惊厥
良性非家族性新生儿惊厥
良性特发性新生儿惊厥
婴儿早期良性肌阵挛
早期肌阵挛性脑病
过度增生
怎样才能诊断正确？
HP:0012323
表型描述
Myoclonus that occurs during the initial phases of sleep.
(责任编辑：广东会GDH基因)
