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【广东会GDH基因检测】Hand Schüller-Christian病和Erdheim-Chester病基因检测揭示共存与差异

根据朗格汉斯细胞组织细胞增多症基因检测如何阻断遗传,国际有很高知名度基因检测科学性证据杂志《 2013 Jan; 18(1): 19–24.》在第Oncologist.期发表了一篇标题为《Hand Schüller-Christian病和Erdheim-Chester病基因检测揭示共存与差异》的治疗药物研究文章。该基因领域的临床应用研究由Jun Yin,a Feng Zhang,a Huizhen Zhang,b Li Shen,c Qing Li,a Shundong Hu,d Qinghua Tian,d Yuqian Bao,a and Weiping Jia完成。

广东会GDH基因检测】Hand Schüller-Christian病和Erdheim-Chester病基因检测揭示共存与差异


朗格汉斯细胞组织细胞增多症基因检测如何阻断遗传

根据朗格汉斯细胞组织细胞增多症基因检测如何阻断遗传,国际有很高知名度基因检测科学性证据杂志《 2013 Jan; 18(1): 19–24.》在第Oncologist.期发表了一篇标题为《Hand Schüller-Christian病和Erdheim-Chester病基因检测揭示共存与差异》的治疗药物研究文章。该基因领域的临床应用研究由Jun Yin,a Feng Zhang,a Huizhen Zhang,b Li Shen,c Qing Li,a Shundong Hu,d Qinghua Tian,d Yuqian Bao,a and Weiping Jia完成。


基因信息数据库索引号:

临床数据证据代码: 23299772和PMCID: PMC3556249

基因解码研究关键词:

朗格汉斯细胞组织细胞增多症,LCH,埃尔德海姆-切斯特病,ECD,临床特征,严重突眼,骨硬化


国际基因解码证据链条标签:

Keywords:Langerhans cell histiocytosis,LCH,Erdheim-Chester disease,ECD,clinical features,Severe exophthalmos,osteosclerosis


基因检测临床研究与应用结果介绍:

朗格汉斯细胞组织细胞增多症(LCH)和埃尔德海姆-切斯特病(ECD)具有相似的临床特征和机制。在非常罕见的情况下,这两种疾病在同一个病人身上共存。在这里,致病基因鉴定基因解码及靶向药物应用研究报告这样一位患者,他先进次被诊断为手部Schüller-Christian病(HSC),一种LCH。几年后,患者在X线片上表现为严重的眼球突出和骨硬化。新的活检显示ECD。致病基因鉴定基因解码及靶向药物应用研究还分析了我院诊断的54例LCH和6例ECD患者,以及他们在8年随访期间的进展情况。在5例HSC(LCH的9.3%)中,磁共振成像(MRI)显示中枢性尿崩症、高催乳素血症和垂体柄增厚三者在典型骨病变发生前4-9年。此外,LCH表现为血浆碱性磷酸酶(ALP)升高,这在ECD中是正常的。结合文献综述,总结了ECD与HSC的几个特征。在尿崩症患者中,伴随高催乳素血症和MRI上的垂体柄增厚表明可能存在HSC。此外,如果在LCH患者中观察到骨硬化,则应考虑ECD共存。:


脆性X染色体综合征-致病基因鉴定


 脆性X染色体综合征-致病基因鉴定

 
(责任编辑:广东会GDH基因)
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