1内容简介
肿瘤的发生是生活环境或生活习惯中容易引起基因物质变化的因素，长期作用于人体的组织器官，从而引起基因信息的变化，这些变化可以是后天获得的，也可以是世世代代累积起来，经过遗传传递下来的。因此，早期发现自己的内在肿瘤风险，进行有效的预防和干预，才是肿瘤防治的关键！
广东会GDH基因解码研究收集了可能引起肿瘤的基因信息，并通过先进的基因序列分析技术，发现每一个人的肿瘤的发病风险。并根据每一个人的肿瘤发生的内在原因，设计个性化的肿瘤防治方案。项目包含中国男性、女性常见高发，危害极大的肿瘤，早期发现肿瘤内在风险，进行科学有效的干预和预防。本项目根据国际国内肿瘤分子机制的研究进展，共检测了768个基因，评估3999个基因序列对肿瘤发生的影响，所选择位点的科学性及依据得到世界各国科学家的研究论证。
2适应人群
家族中曾有患肿瘤史；或担心自己健康，预防患肿瘤的人群。
3检测项目（34项）
女性肿瘤含6大套餐，31个小项；各套餐可单独购买，也可全套购买，每一小项可独立购买；
男性肿瘤风险基因解码全套（30项）
1、男科肿瘤防治套餐（3项）
男性乳腺癌、睾丸癌、前列腺癌
2、呼吸系统肿瘤防治套餐（3项）
非小细胞肺癌、小细胞肺癌、鼻咽癌
3、血液肿瘤防治套餐（7项）
多发性骨髓瘤、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病、急性髓细胞白血病、慢性粒细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病
4、神经肿瘤防治套餐（5项）
神经母细胞瘤、脑膜癌、神经胶质瘤、垂体腺瘤、嗜铬细胞瘤
5、泌尿系统肿瘤防治套餐（2项）
膀胱癌、肾癌
6、消化道肿瘤防治套餐（10项）
食管鳞状细胞癌、原发性肝癌、直肠癌、结肠癌、食管腺癌、遗传性非息肉型、结直肠癌、TR5-7肠型胃癌、弥漫型胃癌、胰腺癌
7、女性肿瘤风险基因解码全套（31项）
8、妇科肿瘤防治套餐（4项）
癌宫颈癌、卵巢癌、散发性乳腺癌、遗传性乳腺癌-卵巢综合征2、3、4、5、6同男性肿瘤套餐；
4项目优势
1、正确：基因信息的检测正确度达到99.99%;
2、明确：每一种肿瘤的风险可定位到特定的一至两个基因的特定位点上，不同人同一种病的不同原因可以被发生;
3、量化：对每一种肿瘤、每一个位点的的风险用数字，而不是简单的用风险表示，同是风险基因型，不同的位点对肿瘤发生的影响的区别被正确表达出来;
4、科学：清楚描述造成肿瘤风险的基因的功能，揭示不同基因、不同位点引起肿瘤发生的不同机制，药物选择、生活方式干预提供明确、正确的信息；
5、更多：每一个性状平均检测30个基因位点，大多数超过40个检测位点，信息更更多，风险评估更正确;
6、方便：唾液、口腔粘膜、指尖血、静脉血、病理组织等均可;
7、实用：根据检测结果提供个性化健康管理方案和药物选择机制，对于健康人群可预知肿瘤易感因素，提前预防及干预。对于已患病人群可以提供个性化治疗方案，提高治好率。
5经典案例
确定风险，积极应对
广东王女士家族中从外婆到阿姨、母亲再到自己祖孙三代人有10人患有乳腺疾病，其中6人得了乳腺癌，2人因此早逝。王女士进行广东会GDH基因肿瘤风险基因解码后，发现了BRCA1基因和BRCA2基因中各有一个位点，其中BRAC1的一个位点风险系数高达984。根据广东会GDH基因的建议，王女士坚持每年在中山大学附属更先进医院进行乳房检查，在28岁时查出乳腺癌，在医生的指导下做了全切手术，经过积极的健康管理，王女士将会有一个健康的生活。
找出发病原因，制定贼适治疗方案
北京的张先生患有直肠癌，在医生的推荐下，进行了广东会GDH基因的肿瘤风险基因解码，根据个人经济状况他选择了自己比较关注的5种肿瘤。经过检测发现，并经临床验症，张先生所患的直肠癌是KRAS野生型，对于靶向药物爱必妥具有较好的反应性。于是医生在手术切除后联合使用靶向药物，取得了良好的疗效。
爱必妥类药物对治疗直肠癌KRAS突变型患者的效果不好，还会增加不良反应。如果不进行该项基因检测，对于KRAS突变型患者采用这种靶向药物，不仅治疗费用高昂，更主要的是浪费了贼佳治疗的宝贵时间。
常见肿瘤单项基因解码项目
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项目名称 |
人群 |
报告形式 |
报告周期 |
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肿瘤全套基因解码（男性30项，女性31项） |
所有 |
正确报告书 |
15个工作日 |
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非小细胞肺癌基因解码(热销） |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
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小细胞肺癌基因解码（热销） |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
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鼻咽癌基因解码 |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
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食管鳞状细胞癌基因解码 |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
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胰腺癌基因解码 |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
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直肠癌基因解码（热销） |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
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结肠癌基因解码（热销） |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
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肠型胃癌基因解码 |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
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遗传性非息肉型结直肠癌基因解码 |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
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弥漫型胃癌基因解码 |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
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原发性肝癌基因解码 |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
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食管腺癌基因解码 |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
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膀胱癌基因解码 |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
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肾癌基因解码 |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
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黑色素癌基因解码 |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
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嗜铬细胞瘤基因解码 |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
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多发性骨髓瘤基因解码 |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
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霍奇金淋巴瘤基因解码 |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
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非霍奇金淋巴瘤基因解码 |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
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急性淋巴细胞白血病基因解码 |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
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慢性淋巴细胞白血病基因解码 |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
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慢性粒细胞白血病基因解码 |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
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急性髓细巴细胞白血病基因解码 |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
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神经母细胞瘤基因解码 |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
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脑膜癌基因解码 |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
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神经胶质瘤基因解码 |
所有人群 |
精装纸质版 |
15个工作日 |
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垂体腺瘤基因解码 |
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(责任编辑：广东会GDH基因)
