引言:近日,发表在《英国癌症杂志》(British Journal of Cancer)上的一项研究中,根据英国癌症研究(Cancer Research)数据贼新的预测显示,英国每两人中将会有一人在人生的某个阶段患癌症。再看看中国:世界癌症报告估计,2012年中国癌症发病人数为306.5万,约占全球发病的五分之一;癌症死亡人数为220.5万,约占全球癌症死亡人数的四分之一。随着发病率走高,癌症正越来越多地侵入人们的生活。
那么导致肿瘤贼重要的因素是什么?污染?饮食?抽烟?都不是,和肿瘤发生率贼相关的因素是年龄!但是,癌症发生的根本原因是基因突变。从表现形式上来讲是肿瘤细胞不可控制的增长,而这种增长主要受以下几种基因控制:
1)编码指使细胞增长的信号的基因,主要是细胞生长调节信号,如表皮生长因子、雌激素合成基因、生长激素、集落刺激因子、细胞外环境信号等;
2)编码接受细胞增长信号的物质的基因,如雌激素受体等;
3)编码参与细胞数量增加的物质的基因,在分子生物学、分子病理学上称之为细胞周期调节蛋白;
4)编码使细胞按照规则死亡的蛋白质的基因:细胞该死时不死,也会形成肿瘤;
5)抑癌基因:生物体也是一个平衡体,类似于一种平衡机制,有促使细胞数量增加、指使细胞生长的信号,就有减弱这些信号的物质。这些抗衡的力量,从肿瘤发生的效果来看,是抑制肿瘤发生的,统称为抑癌基因。
6)编码校正基因信息的物质的基因:校正基因信息的物质可以尽力做到基因信息的稳定。如果这些基因出现异常,人体的基因信息会发生崩溃,从而促进肿瘤的发生。
通常,我们将以上基因称之为肿瘤驱动基因,这些基因发生突变后,特别是某些基因发生重大突变,肿瘤的发生就不再仅仅是一种风险,而是一种必然。因此,当我们进行肿瘤风险评估时,应当主要考虑的是检测分析了多少种基因,涵盖了多少基因序列。而不应当只注意某个组织和器官。从某种意义上讲,一个人在肠、肺还是肝、胃发生肿瘤是随机的。它体内的基因风险才是确定的。肠、肺、肝、乳腺、卵巢之所以成为癌症的高发部位,更主要的原因是这些部位的细胞生产量比其他组织要多,给了肿瘤驱动基因发挥作用的空间。
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关于肿瘤驱动基因及肿瘤驱动基因检测的深层次讨论
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(责任编辑:广东会GDH基因)