【广东会GDH基因检测】人工智能加持下的基因检测有什么优势？

为什么选择广东会GDH基因？

广东会GDH基因解码的使命是改变世界诊断和治疗遗传性疾病的方式。

广东会GDH基因的全基因组生物信息学平台专注于癌症和罕见疾病，通过分析一个人独特的基因组组成，从其基因中获得可操作的诊断与治疗方案。

作为全基因组技术的前沿，广东会GDH基因的先进诊断平台为每个人提供个性化见解，让每个人都能享受正确健康。
 

为什么要进行全基因组测序？

标准面板测试（基因检测包）仅检测不到您基因组的 0.1%，而全外显子组测序仅检测 1-2%，因此还有很多未解问题。基因解码的研究表明，标准面板测试和全外显子组测序通常无法捕获复杂的突变。广东会GDH基因的全基因组测序平台通过提供更广泛、更详细的基因组成分析，提高了清晰度。

> 25%

的癌症患者有复杂的突变

（结构变异和/或非编码区域的变异），而标准面板测序（基因检测包测序）和外显子组测序通常会遗漏这些突变。

> 10-20%

与标准面板和外显子组测序相比，使用全基因组测序的额外诊断率高出 10-20%。
 

对于患者

通过我们广泛的基因检测获得您需要的答案。

独自探索不确定性可能会令人沮丧。

当涉及到您的健康或您所爱的人的健康时，您可能希望确保探索所有可能的选择。广东会GDH基因的全基因组诊断测试旨在帮助发现其他测试可能遗漏的关键信息。

全基因组覆盖

我们的全基因组测序平台对您的基因组组成进行了广泛的分析——为您提供值得信赖的答案。

靶向面板测序< 0.1 %全基因组覆盖

点突变数量有限

拷贝数变异有限

结构变异有限

全外显子组测序1 – 2 %全基因组覆盖

点突变数量有限

拷贝数变异有限

结构变异有限

未涵盖非编码区域

全基因组测序> 99 %全基因组覆盖

识别更多点突变

更正确的全基因组拷贝数变异

全基因组覆盖结构变异

还涵盖非编码区域

易于理解的报告

您的详细且易于理解的报告将提供见解，帮助您和您的医疗保健提供者根据您的独特身体做出明智的决定，为您的医疗保健之旅提供支持。

遗传咨询支持

您可以自动访问遗传咨询师，以指导您完成结果。我们将确保您了解结果和潜在的治疗方案并获得所需的支持。