【广东会GDH基因检测】唐氏综合症易感性基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
唐氏综合症易感性是英文Down syndrome, susceptibility to的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止唐氏综合症易感性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于皮肤-毛发-指甲疾病。
什么样的人应当做唐氏综合症易感性基因解码、基因检测？
Dowling-Degos疾病是一种皮肤疾病，其特征在于具有异常黑色（色素沉着过度）的花边或网状皮肤，特别是在身体的褶皱和折痕中有色素沉着。这些皮肤变化通常首先出现在腋窝和腹股沟区域，然后可以传播到其他皮肤褶皱，例如肘弯，膝盖后面和乳房下面。不常见的是，颈部，手腕，手背，面部，头皮，阴囊和外阴也会出现色素沉着变化。这些色素沉着过度的区域通常不会引起健康问题。患有Dowling-Degos病的个体在脸部和背部也可能有黑斑（病变），类似于黑头，口腔周围出现类似痤疮的红色肿块，或脸上的疤痕类似于痤疮疤痕，但没有痤疮的历史。可能发展毛囊囊肿，贼常见于头皮。在极少数情况下，患有Dowling-Degos疾病的人会在皮肤上出现瘙痒或烧灼感。这些感觉可以由紫外线，出汗或皮肤摩擦引发。Dowling-Degos疾病的色素沉着变化特征通常在儿童后期或青春期开始，尽管在某些个体中，该疾病的特征直到成年才出现。色素沉着过度的新领域往往会随着时间的推移而发展，其他皮肤病灶的数量也会增加。虽然与Dowling-Degos疾病相关的皮肤变化可能导致困扰或焦虑，但它们通常不会引起其他健康问题。称为Galli-Galli疾病的病症具有与Dowling-Degos疾病相似的体征和症状。除了色素沉着变化之外，患有Galli-Galli疾病的个体也会在皮肤外层（棘层松解）中分解细胞。棘层松解可引起皮肤过敏和瘙痒，并导致皮肤发红或缺失斑块（糜烂）。这些病症曾被认为是两种独立的疾病，但现在认为Galli-Galli病和Dowling-Degos病是相同的病症。
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唐氏综合症易感性的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，唐氏综合症易感性的数据库代码是omim_id:615696。
唐氏综合症易感性基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？
是的，可以只做基因检测。在做决定之前，得到广东会GDH基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：广东会GDH基因)
