【广东会GDH基因检测】做肺泡软组织肉瘤基因解码、基因检测需要多少钱？
遗传病、罕见病基因检测导读:
肺泡软组织肉瘤是英文Alveolar soft part sarcoma的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止肺泡软组织肉瘤在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。
什么样的人应当做肺泡软组织肉瘤基因解码、基因检测？
儿童时期的交替性偏瘫是一种罕见的综合征，其特征是发作于发作性半癫痫或四肢瘫痪的婴儿期。大多数病例伴有肌张力障碍姿势，舞蹈病变运动，异常眼球运动，发育迟缓和进行性认知障碍（Heinzen等人，2012年总结）。关于儿童交替性偏瘫的遗传异质性的讨论，见AHC1（104290）。临床特征：眼球运动异常;舞蹈手足徐动;肌张力障碍;癫痫持续状态;协同失调;发作性偏瘫;发作性四肢瘫痪。该病临床表征有：眼球运动异常；舞蹈手足徐动；肌张力障碍；癫痫持续状态；协同失调；偏瘫发作；发作性四肢瘫痪。
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肺泡软组织肉瘤的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，肺泡软组织肉瘤的数据库代码是omim_id:614820。
做肺泡软组织肉瘤基因解码、基因检测需要多少钱？
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