【广东会GDH基因检测】怎么做少毛症11型基因解码、基因检测?
遗传病、罕见病基因检测导读:
少毛症11型是英文Hypotrichosis 11的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止少毛症11型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。
什么样的人应当做少毛症11型基因解码、基因检测？
具有精神运动迟缓和特征性相-3的婴儿性张力减退是一种严重的常染色体隐性神经发育障碍，其在出生时或婴儿早期发病。大多数受影响的个体表现出非常差的，如果有的话，正常的精神运动发育，言语不佳以及无法独立行走（Bhoj等，2016总结）。该病临床表征有：巨舌；面容粗糙；额头倾斜；额头狭窄；蒜头鼻；鼻梁突出；鼻孔前翻；眼睛深陷；癫痫发作；小脑发育不全；脑萎缩。
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常染色体隐性遗传病
少毛症11型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，少毛症11型的数据库代码是omim_id:616900。
怎么做少毛症11型基因解码、基因检测?
致电4001601189，可以得到广东会GDH基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到广东会GDH基因的实验室。(责任编辑：广东会GDH基因)
