【广东会GDH基因检测】特发性血小板减少性紫癜基因解码、基因检测的报告有人解读吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
特发性血小板减少性紫癜是英文Idiopathic thrombocytopenic purpura的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止特发性血小板减少性紫癜在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。
什么样的人应当做特发性血小板减少性紫癜基因解码、基因检测？
Sneddon综合征是一种非炎症性动脉病，其特征是在第二个十年中发生网状青斑病并在成年早期发生脑血管疾病（Bras et al。，2014总结）。网状结肠炎也发生于结节性多动脉炎，系统性红斑狼疮和中心性血小板增多症其中任何一种都可能伴有脑血管意外（Bruyn等，1987）。临床特征：常染色体隐性遗传;肾病;高血压; Cutis marmorata;荨麻疹;手足发绀;构音障碍;行程;肌肉无力;震颤;舞蹈病;颅内出血;偏瘫;头痛;记忆障碍。该病临床表征有：肾病；高血压；大理石样皮肤；风团；手足发绀；构音障碍；卒中；肌无力；震颤；舞蹈样运动；颅内出血；偏瘫；头痛；记忆障碍。
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特发性血小板减少性紫癜的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，特发性血小板减少性紫癜的数据库代码是omim_id:182410。
特发性血小板减少性紫癜基因解码、基因检测的报告有人解读吗？
有的。广东会GDH基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同广东会GDH基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：广东会GDH基因)
