【广东会GDH基因检测】什么人要做神经性厌食症2型基因解码、基因检测？
遗传病、罕见病基因检测导读:
神经性厌食症2型是英文Anorexia nervosa 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止神经性厌食症2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于心理-健康-行为疾病。
什么样的人应当做神经性厌食症2型基因解码、基因检测？
饮食失调的特征是严重的饮食行为紊乱，通常在青春期晚期和成年早期发病。认识到三种主要类型：神经性厌食症（AN），神经性贪食症（BN; 607499）和没有特别说明的饮食失调症（EDNOS）。 AN的特征在于对体重增加的痴迷，严重限制进食和低体重。在女性中，AN在精神疾病中的死亡率贼高（Sullivan，1995）。 AN分为2种临床亚型，限制神经性厌食症（RAN）和暴食/清除神经性厌食症（BPAN）。 BN可以在任何体重下发生并且以暴食和补偿性减肥行为为特征。家族研究表明AN患者亲属进食障碍的患病率增加（Lilenfeld等，1998），双胞胎研究（Holland et al。，1984; Wade et al。，2000）估计了同卵双胞胎的一致性AN的比例为52％至56％，而AN与双卵双胞胎的一致率估计为5％至11％（Grice et al。，2002）
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神经性厌食症2型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，神经性厌食症2型的数据库代码是omim_id:606788。
