【广东会GDH基因检测】非典型戈谢病基因解码、基因检测的报告有人解读吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
非典型戈谢病是英文Atypical Gaucher Disease的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止非典型戈谢病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于心理-健康-行为疾病。
什么样的人应当做非典型戈谢病基因解码、基因检测？
一种神经行为发育障碍，主要表现为注意力问题和活动过度共存，每种行为都不常发生。
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非典型戈谢病的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，非典型戈谢病的数据库代码是omim_id:613003。
非典型戈谢病基因解码、基因检测的报告有人解读吗？
有的。广东会GDH基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同广东会GDH基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：广东会GDH基因)
