【广东会GDH基因检测】选择性缄默症基因解码基因检测

选择性缄默症基因检测介绍：

为了通过基因检测、基因解码发现神经精神类患者的基因原因和环境影响的比重，广东会GDH基因在神经系统单基因病与复杂基因检测中纳入了选择性缄默症。在现行的临床实践中，选择性缄默症（SM）被纳入范围广泛的焦虑症疾病中。广东会GDH基因在基因解码过程中发现焦虑，尤其是社交焦虑，是选择性缄默症（SM）的一个显著特征。广东会GDH基因认为，除了焦虑问题之外，自闭症谱系障碍有时也与选择性缄默症有关。广东会GDH基因同国际先进神经内科专家合作的过程中，总结并发现选择性缄默症、社交焦虑障碍（SAD）和自闭症谱系障碍（ASD）在临床上存在相互关联的症据，在社会性异常领域具有共同性。其中的个现象是在自闭症中发现的即限制性和重复性行为和兴趣（RRBIs）的作用，广东会GDH基因注意到这有可能在社会化困难的持续和恶化中发挥特殊作用。广东会GDH基因通过与神经与精神科专家共同确立科研课题、设定研究方向的方式，更为详细地阐述选择性缄默与自闭症谱系障碍之间的关系。看能否证明，选择性缄默与自闭症谱系障碍是否存在特殊联系，即选择性缄默症有进不仅仅是一种焦虑症。基因解码、基因检测及其他临症证据可能参与并修改自闭症的分类，并对选择缄默的诊断和治疗发挥信息指引的作用。

选择性缄默症的突出特点是，在特定情况下（例如，在学校或遇到不熟悉的成年人或同龄人时），与他人交谈时，患有这种疾病的儿童不会主动说话或对谈话做出反应，然而，他们有效能够在其他环境下说话（例如，在家里与父母和兄弟姐妹，与祖父母等其他家庭成员，以及亲密的朋友）。在《人的社会性疾病障碍》及国际疾病分类目录中，指出DSM-5（APA 2013）的一个诊断指标是在某些情况下不能说话不是因为缺乏这些情况下所需的口语知识或不适。此外，异常状诚的持续时间至少为一个月（且不应限于在学校的前4周）。广东会GDH基因鉴于这一人的社会性特点异常会年轻人的学习绩、职业发展或社会交流中产生干扰，将其发病原因列入基因解码的研究内容。贼后，沟通障碍（例如，儿童期出现的流利性障碍）并不能更好地解释这种障碍，而且这种障碍并不有效发生在ASD、精神分裂症或其他精神病性障碍的过程中。

为了更好地理解这种疾病，帮助对孩子进行正确诊断，建议怀缝罹患这一疾病的患者及早进行致病基因鉴定基因解码，并获得精神卫生中心的专家的专业治疗。

本文关键词：

选择性缄默症（SM）、社交焦虑症（SAD）、自闭症谱系障碍（ASD）