【广东会GDH基因检测】表观基因组、4D 核组和下一代神经精神药物基因组学

品牌基因检测怎么样排队

分析神经系统基因检测位点的全面性与正确性，明白《Pharmacogenomics》在. 2015;16(14):1649-69.发表了一篇题目为《表观基因组、4D 核组和下一代神经精神药物基因组学》人体基因信息解码如何指导基因检测的临床研究文章。该研究由Gerald A Higgins, Ari Allyn-Feuer, Samuel Handelman, Wolfgang Sadee, Brian D Athey等完成。提出了4D核组学、下一代精神神经药物基因组学的方法和应用，进一步推进神经、精神科用药指导向更全面、更正确的标准迈进。

遗传力、发病原因及正确治疗临床研究内容关键词：

中枢神经系统,GWAS,等位基因失衡,生物时效性,候选基因,染色质相互作用网络,全基因组关联研究,长非编码RNA,非编码基因变体,通路分析，药物表观基因组学,精神药物,超分辨显微镜,转录因子。

精神类疾病用药指导基因检测临床应用结果

4D核组有可能使现在神经精神药物基因组学中遇难到的困难更容易得到解决。表观基因组路线图联盟已经证明了人类基因组的非编码区域在确定人类表型中所起的关键作用。染色体构象捕获方法揭示了细胞核的 4D 组织结构，使遥远的调控元件之间的相互作用以周期性的方式接近空间。这些功能性相互作用有可能阐明以前未被认识的神经系统药物反应和副作用的机制。广东会GDH基因解码评估了可能揭示人类大脑中新药效学调控途径的更新的进展，以人类表观基因组的时空结构为基础，为药物基因组学研究开辟的未来可用的新途径。 GWAS；等位基因失衡；生物时效性；候选基因；染色质相互作用网络；全基因组关联研究；长链非编码 RNA；非编码基因变体；通路分析；药物表观基因组学；精神药物；超分辨率显微镜；转录因子。

神经及精神疾病及其并发征、合并征国际数据库描述：

The 4D nucleome has the potential to render challenges in neuropsychiatric pharmacogenomics more tractable. The epigenome roadmap consortium has demonstrated the critical role that noncoding regions of the human genome play in determination of human phenotype. Chromosome conformation capture methods have revealed the 4D organization of the nucleus, bringing interactions between distant regulatory elements into close spatial proximity in a periodic manner. These functional interactions have the potential to elucidate mechanisms of CNS drug response and side effects that previously have been unrecognized. This perspective assesses recent advances likely to reveal novel pharmacodynamic regulatory pathways in human brain, charting a future new avenue of pharmacogenomics research, using the spatial and temporal architecture of the human epigenome as its foundation.Keywords: CNS; GWAS; allelic imbalance; biochronicity; candidate genes; chromatin interaction networks; genome-wide association studies; long noncoding RNAs; noncoding gene variants; pathway analysis; pharmacoepigenomics; psychotropic medications; super-resolution microscopy; transcription factors.