基因解码导读
VACTERL联合是英文疾病名称VACTERL Association的中文翻译。它是一种同时发生多系统畸形的病变，常发生畸变的器官有脊柱、肛门、心脏、气管和食管、肾脏、肢体等。由Quan和Smith等人在1972年新颖发现脊柱、肛门、食管、桡骨和肾有同时发生畸形的倾向，将之称为VATER联合畸形。随后发现更多的畸形形式。广东会GDH基因认为，本病不是一个单独的病种和解剖实体，而是胚胎期各种原因中胚层发育缺损而引起的各种畸形的重叠与组合，称之为VACTERL联合畸形(VACTERL associaton)。
什么样的人应当做VACTERL联合基因解码？
患者体内同时发生多系统畸形的病变，在临床中，常以以发生畸形的器官的英文字头表示。其中V，脊柱(vertebral)；A，肛门( anal)；C，心脏(cardiac)；TE，气管和食管(tracheoesophaqeal)；R，肾脏(renal)；L，肢体(limb)。比如脊柱、肛门、食管、桡骨和肾有同时发生畸形；或者是上述畸形，加上心脏和其余肢体。基因解码调查研究11366例先天畸形儿，其中400例患儿有上述6种畸形中的2种和2种以上；76例有3种或3种以上。
VACTERL联合的临床诊断检测？
VACTERL联合的其他名子
- VACTERL联合征
- VACTERL联合畸形
VACTERL联合基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》数据库，广东会GDH基因研究人员发现多基因突变可导致VACTERL联合。VACTERL联合是一个复杂的疾病，在不同的患者会有不同的原因。在一些患者中，这种畸形是由多个基因和环境因素的共同作用引起的。广东会GDH基因通过基因解码技术对VACTERL的致病基因进行了研究。基因引起的VACTL联合常常在发育早期发生，导致影响多体系统的出生缺陷。
VACTERL联合基因解码可以区分的疾病类别
- 18三体综合征
- 心脏畸形
- 身体畸形
基因解码可以分析的疾病种类
广东会GDH基因致病基因鉴定基因解码可以分析发现三万多种疾病发生的基因原因。联系电话：4001601189。广东会GDH基因官网：http://www.hscy168.com。以下为广东会GDH基因检测分析的疾病种类的少量举例：
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