【广东会GDH基因检测】反复性妊娠丢失：染色体基因检测揭示的原因及解决方案
实用辅助生殖障碍治疗如何使用基因检测进行正确诊断
根据人类生殖研究基因检测数据库扩容，国际有很高知名度基因检测科学性证据杂志《J Assist Reprod Genet》在第. 2022 Mar;39(3):559-572.期发表了一篇标题为《反复性妊娠丢失：染色体基因检测揭示的原因及解决方案》的临床应用案例文章。该基因领域的临床应用研究由Dan Lei, Xin-Yu Zhang, Peng-Sheng Zheng 完成。
基因信息数据库索引号：
临床数据代码: 35182265和 doi: 10.1007/s10815-022-02414-2. Epub 2022 Feb 19.
基因解码研究关键词：
基因检测,胎儿染色体异常, 妊娠丢失, 概念产品
国际基因解码证据链条标签：
Keywords: Foetal chromosome abnormality; Pregnancy loss; Products of conception.
基因检测临床研究与应用结果介绍：
目的：比较反复性妊娠丢失和散发性妊娠丢失的受孕产品（POCs）染色体异常检出率。基因检测的中基因全面性的改善及应用效果研究方法：从开始到2020年12月31日，在PubMed和Embase数据库中进行系统搜索。包括分析妊娠丢失次数与染色体异常发生率之间关系的相关研究。进行独立数据提取并评估研究质量。根据统计同质性，采用固定或随机效应模型进行荟萃分析，计算优势比。结果：共有19项研究中的8320个POC被确定用于荟萃分析。偶发性妊娠丢失染色体异常的发生率明显高于反复性妊娠丢失。在亚组分析中，以下研究报告了偶发性妊娠丢失异常结局的高发生率：≥ 300份样本，2014年之前发表的研究，在欧美国家进行的研究，以及使用常规核型技术进行分析的研究。此外，两次妊娠丢失的妇女染色体异常的发生率明显高于三次或三次以上妊娠丢失的妇女。然而，在偶发性和反复性妊娠丢失之间，或在两次和三次或更多妊娠丢失之间，异常类型的分布没有差异。如何通过基因检测及个性化治疗改进婚后生育效果的研究结论：在POCs中检测到的染色体异常在反复性妊娠丢失中的患病率低于散发性妊娠丢失，并且随着妊娠丢失数量的增加而降低。
(责任编辑：广东会GDH基因)
