【广东会GDH基因检测】再生障碍性贫血基因解码、基因检测的报告有人解读吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
再生障碍性贫血是英文Aplastic anemia的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止再生障碍性贫血在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。
什么样的人应当做再生障碍性贫血基因解码、基因检测？
再生障碍性贫血是一种严重的骨髓疾病，每年每百万人中有2至5人受到影响。 这些病例中约75％被归类为特发性（Young，2000）。 在大约15％的病例中，可以鉴定出能够促使发育不全的药物或感染，尽管为什么只有一些个体易感，尚不清楚。 在约5％至10％的患者中，再生障碍性贫血是体质性的 - 即是家族性的或存在一种或多种相关的体细胞异常。
广东会GDH基因Aplastic anemia基因解码、基因检测大数据分析
Aplastic anemia致病鉴定基因解码
Aplastic anemia基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
Aplastic anemia的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，再生障碍性贫血的数据库编码是；ICD编码是D61.3
再生障碍性贫血基因解码、基因检测的报告有人解读吗？
有的。广东会GDH基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同广东会GDH基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：广东会GDH基因)
