【广东会GDH基因检测】Bernard-Soulier综合征(血小板功能异常)基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
Bernard-Soulier综合征(血小板功能异常)是英文Bernard-Soulier syndrome的中文翻译。这一疾病又叫做;巨大血小板综合征，BSS。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Bernard-Soulier综合征(血小板功能异常)在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。
什么样的人应当做Bernard-Soulier综合征(血小板功能异常)基因解码、基因检测？
B型血友病是一种血液凝固障碍，由于因子IX基因的遗传突变而导致容易瘀伤和出血，并导致因子IX缺乏。它不如因子VIII缺乏（血友病A）。血友病B在1952年新颖被认为是一种独特的疾病实体。它也被称为圣诞节疾病，以Stephen Christmas为名，这是先进位患有B型血友病的患者。此外，其鉴定的先进份报告发表于圣诞节。英国医学杂志的版本。
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Bernard-Soulier syndrome的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Bernard-Soulier综合征(血小板功能异常)的数据库编码是；ICD编码是D69.1
Bernard-Soulier综合征(血小板功能异常)基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？
不一样。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但广东会GDH基因要比其他机构更快一些。(责任编辑：广东会GDH基因)
