【广东会GDH基因检测】真性红细胞增多症基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
真性红细胞增多症是英文polycythemia vera的中文翻译。这一疾病又叫做Osler-Vaquez disease
polycythemia ruba vera
primary polycythemia
PRV
PV;。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止真性红细胞增多症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。
什么样的人应当做真性红细胞增多症基因解码、基因检测？
真性红细胞增多症是一种以血液中红细胞数量增多为特征的疾病。患者也可能具有过量的白细胞和血小板。过量的细胞导致血液浓稠。结果，容易形成血栓并阻止血液通过动脉和静脉。真性红细胞增多症患者患深静脉血栓（DVT）的风险提高，DVT是一种发生于手臂或腿部深静脉的血栓。DVT通过血流停留在肺部，引起危及性命的肺栓塞（PE）。患者位于心脏和大脑的，由血栓引起的心脏病和中风风险提高。 真性红细胞增多症通常发生于60岁左右，很少在儿童和青少年期出现。该病早期阶段无症状。有些患者会出现头痛、头晕、耳鸣、视力下降或皮肤瘙痒。由于红细胞过量使皮肤变红。其它并发症包括脾肿大、胃溃疡、痛风（尿酸在关节处堆积的一种关节炎）、心脏病和白血病。
广东会GDH基因polycythemia vera基因解码、基因检测大数据分析
真性红细胞增多症在全世界的患病率不均衡。该病症在美国估计患病率为十万分之四十四至五十七。由于未知的原因，男性比女性发生真性红细胞增多症更频繁。
polycythemia vera致病鉴定基因解码
JAK2和TET2基因中的突变与真性红细胞增多症有关。虽然尚不清楚究竟是什么引发真性红细胞增多症，但研究人员认为，当造血干细胞在DNA中发生突变时，会发生此病症。这些干细胞位于骨髓中并且具有发展成红细胞，白血细胞和血小板的潜力。 JAK2基因突变似乎对真性红细胞增多症的发展特别重要，因为几乎所有受影响的患者在该基因中都有突变。 JAK2基因编码了促进细胞生长和分裂（增殖）的蛋白质。 JAK2蛋白对于控制来自造血干细胞的血细胞的产生是特别重要的。JAK2基因突变导致JAK2蛋白一直处于激活状态（组成性激活）
polycythemia vera基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
大多数真性红细胞增多症的病例不是遗传性的。这种病例与体细胞遗传变化相关，这意味着他们在人的一生中获得并且仅存在于某些细胞中。真性红细胞增多症已经在家族中发现，但是很少。在这些家族中的一些家族中，发生真性红细胞增多症的风险似乎具有常染色体显性遗传模式。常染色体显性遗传表示每个细胞中一个改变的基因拷贝足以增加发生真性红细胞增多症的风险，尽管在家族性病例中这种病症的原因是未知的。在这些家庭中，人们遗传的是真性红细胞增多的高风险，而不是疾病本身。
polycythemia vera的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，真性红细胞增多症的数据库编码是omim_id:263300
hpo_id:HP:0000225；ICD编码是D45
真性红细胞增多症基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？
不一样。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但广东会GDH基因要比其他机构更快一些。(责任编辑：广东会GDH基因)
