【广东会GDH基因检测】做遗传性瘦基因解码、基因检测采用什么样品？
遗传病、罕见病基因检测导读:
遗传性瘦是英文Leanness, inherited的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止遗传性瘦在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。
什么样的人应当做遗传性瘦基因解码、基因检测？
Lewis抗原系统是人血型系统。它基于19号染色体上的两个基因：FUT3或Lewis基因;和FUT2，或Secretor基因。两种基因都在腺上皮细胞中表达。 FUT2具有编码酶（称为Se）的显性等位基因和不产生功能性酶的隐性等位基因（称为se）。类似地，FUT3具有功能性显性等位基因（Le）和非功能性隐性等位基因（le）。由FUT2和FUT3基因产生的蛋白质修饰I型寡糖链以产生路易斯抗原。这些寡糖链类似于ABO血液系统的II型链，在不同位置具有单键。 Lewis血型与ABO血型抗原分泌之间的联系可能是人类基因多重作用的先进个例子：将Le-a抗原转化为Le-b的相同酶（岩藻糖基转移酶2）也是在体液中存在可溶性A，B和H抗原。有两种主要类型的Lewis抗原，Lewis a（Le-a）和Lewis b（Le-b）。有三种常见的表型：Le（a + b-），Le（a-b +）和Le（a-b-）。
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遗传性瘦的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，遗传性瘦的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。
做遗传性瘦基因解码、基因检测采用什么样品？
基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。(责任编辑：广东会GDH基因)
