【广东会GDH基因检测】阿昔替尼基因检测报告是什么样的？

阿昔替尼基因检测的其他名字

阿昔替尼基因检测,阿西替尼基因检测,英利达axitinib基因检测,Inlyta®基因检测

阿昔替尼基因检测简介

阿昔替尼是什么药?

阿昔替尼能抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，VEGFR-2，和VEGFR-3。阿西替尼通过同这些受体结合，从而抑制病理性血管生成，肿瘤生长，和癌进展。  

哪些患者适合服用阿昔替尼?

本品为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。  

阿昔替尼怎么服用?

推荐剂量： 起始口服剂量为5mg，每日两次。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下服用，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿昔替尼。 只要观察到了临床有效，就应继续治疗，或直至发生不能耐受的毒副作用，该毒副作用不能通过合并用药或剂量调整进行控制。   剂量调整： 1、如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量，应按常规服用下一次处方剂量。 2、在治疗过程中，满足下述标准的患者可增加剂量：能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应、血压正常、未接受降压药物治疗。当推荐从5mg开始增加剂量时，可将阿昔替尼剂量增加至7mg，然后采用相同标准，进一步将剂量增加至10mg。 3、在治疗过程中，一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或有效、悠久、长期、很久中止阿昔替尼给药， 或降低阿昔替尼剂量。如果需要从5mg开始减量，则推荐剂量为3mg。如果需要再次减量，则推荐剂量为2mg。   注：不良事件分级 1级：轻度;无症状或轻度症状;仅临床或诊断发现;无需治疗。 2级：中度;贼小的，局部的或非侵入性治疗指征;日常活动受限。 3级：重度或重要医学意义，但不会立即危及生命。 4级：危及生命，需紧急治疗。 5级：死亡。

阿昔替尼基因检测后可以减少的副作用

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阿昔替尼基因检测可以减轻的并发症

高血压，动脉血栓，低钠血，低钙血症，膀胱炎，可逆性后部白质脑病综合征，甲状腺异常，胃肠道穿孔 ，肺栓塞

阿昔替尼基因检测可以降低的耐药反应

广东会GDH基因正在向《人的基因序列变化与人体疾病表征》中丰富耐药知识与案例，敬请关注。

阿昔替尼基因检测报告有那些内容？

广东会GDH基因长期从事阿昔替尼用药指导的基因检测，在阿昔替尼的正确用药方面积累了大量的经验。报告一般会有阿昔替尼用药指导相关基因、检测的基因位点及其基因型，应当选择哪一种药物，应当回避哪一种药物。但是不同的检测项目检测报告不一样。致电4001601189，可以得到个性化用药专业人士的指导和解释。