【广东会GDH基因检测】乐伐替尼基因检测后如何买到药？
乐伐替尼基因检测的其他名字
乐伐替尼基因检测,Lenvatinib基因检测,Lenvima基因检测，仑伐替尼基因检测
乐伐替尼基因检测简介
Lenvatinib 在原代胃肠胰神经内分泌肿瘤 (GEP-NETs)细胞中发挥显着的抗肿瘤活性，中位生存抑制与标准一线治疗相似或更高。 在广东会GDH基因肿瘤正确用药基因检测案例系列中分析的 11 种原代培养物中，6 种被归类为显示出显着生存抑制的反应者，5 种被归类为无反应者。 肿瘤靶向药物基因检测观察到，与匹配的健康组织相比，原始肿瘤组织中 HRAS 的过表达与原代细胞对乐伐替尼的反应性显着相关 (p=.048)。 所有 5 个无应答培养物均显示正常 HRAS 表达，而在 6 个应答培养物中，4 个具有 HRAS 过表达。 HRAS 的过度表达与基因突变无关。 其他评估的临床变量（等级、Ki67、原发部位和综合征性疾病）或分子标记均未与反应相关。
乐伐替尼是什么药?
乐伐替尼是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体的激酶活性。乐伐替尼还抑制其他RTKs病理性血管生成，肿瘤生长，和癌的进展。
那些患者适合用乐伐替尼治疗?
1、乐伐替尼适用于有局部反复或转移，进展性，放射性碘-难治性分化型甲状腺癌患者的治疗。
2、乐伐替尼联合依维莫司治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。
乐伐替尼怎么服用? 推荐剂量：
1、对于甲状腺癌患者： 24mg口服，每天一次。
2、对于肾细胞癌患者： 18mg乐伐替尼+5mg依维莫司口服，每天一次。
3、在有严重肾或肝受损患者： 对于甲状腺癌患者：14mg口服，每天一次。 对于肾细胞癌患者：10mg口服每天一次。
4、注意事项： 每天在同一时间点服药。 出现漏服，距离下次服药大于12小时则立即补服用， 不到12小时则不用补服，按照平时时间点及剂量进行下一次用药即可。 用药直至疾病出现进展或出现不可耐受的毒副作用。
乐伐替尼警告和注意事项：
1、高血压：用药治疗前控制血压。对尽管优化高血压治疗的3级高血压不给乐伐替尼治疗。对危及生命高血压终止用药。
2、心力衰竭：监视心脏代偿失调的临床症状和体征。对3级心功能不全不给乐伐替尼治疗。对4级心功能不全终止用药。
3、一次动脉血栓栓塞事件后终止用药。
4、肝毒性：用药期间定期监测肝功能检验。对3级或更大肝受损不给乐伐替尼治疗，对肝衰竭终止用药。
5、蛋白尿：用药期间定期监测蛋白尿。对24小时尿蛋白≥2克不给乐伐替尼治疗。对肾病综合征终止用药。
6、肾衰竭和肾受损：对3或4级肾衰竭受损不给乐伐替尼治疗。
7、发生胃肠道穿孔或危及生命瘘管患者终止用药。
8、对发生3级或更大QT间期延长不给乐伐替尼治疗。
9、低钙血症：监视血钙水平，给予替代钙。
10、对有可逆性后部白质脑病综合征患者不给乐伐替尼治疗，直至有效解决。
11、出血事件：对3级出血，及大量失血，需要输血患者不给乐伐替尼治疗;对4级出血，及失血造成身体虚弱，视网膜或大脑缺血，严重休克患者终止用药。 12、甲状腺刺激激素抑制的受损：每月监视TSH水平和有DTC患者，需要时调整甲状腺取代药物。
13、胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害。 特殊人群使用： 哺乳：终止哺乳喂养。
乐伐替尼基因检测可以降低的耐药反应
肾癌患者使用乐伐替尼耐药后的应对策略 乐伐替尼联合依维莫司治疗晚期肾透明细胞癌的后续治疗和晚期肾非透明细胞癌的全身治疗。相比依维莫司单一用药，乐伐替尼、依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS)，提高患者客观应答率和总生存率(OS)。乐伐替尼联合依维莫司是FDA批准的进步也是少有一个成功治疗晚期肾细胞癌的联合用药方案。在接受乐伐替尼联合依维莫司治疗时，连续用药一年内极少出现耐药现象，一年后后或患者明显感觉症状加重，需考虑耐药可能，并调整后续治疗。
1、既往已接受治疗的晚期肾透明细胞癌患者，然后乐伐替尼与依维莫司联合治疗耐药的患者，其后续治疗可为： (1)临床试验。 (2)1类药物推荐：卡博替尼;纳武单抗;阿西替尼(1类药物已有耐药的可选用其他1类药物)。 (3)帕唑帕尼;索拉菲尼;舒尼替尼(单独选择)。 (4)2B类药物推荐：贝伐单抗;一般状态良好且脏器功能正常的患者，高剂量IL-2;替西罗莫司。(2类药物已有耐药的可选用其他2类药物)。
2、既往已接受治疗的晚期肾非透明细胞癌患者，然后乐伐替尼与依维莫司联合治疗耐药的患者，其后续治疗可为： (1)临床试验(先进) (2)舒尼替尼(先进) (3)阿西替尼;贝伐珠单抗;卡博替尼;厄洛替尼;纳武单抗;帕唑帕尼;索拉菲尼(单独选择)。 (4)替西罗莫司(预后差的患者1类推荐;其他风险组2A类推荐)
3、贼佳支持治疗： 患者既往接受过帕唑帕尼，舒尼替尼，贝伐单抗+IFN等为基础的治疗，后续治疗卡博替尼，纳武单抗，阿西替尼等为基础的治疗也无明显受益后，可选用姑息性放疗、转移灶切除、二磷酸盐或RANK配体抑制剂治疗骨转移。
4、临床试验： 目前临床研究证实对肿瘤的免疫性全身治疗具有很大突破，患者既往接受过帕唑帕尼，舒尼替尼，贝伐单抗+IFN等为基础的治疗，后续治疗卡博替尼，纳武单抗，阿西替尼等为基础的治疗也无明显受益后，可以寻找适合的临床研究参加临床试验，以获得贼新的治疗方法。 乐伐替尼治疗恶性甲状腺癌耐药后的应对策略 乐伐替尼是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体的激酶活性。乐伐替尼还抑制其他RTKs病理性血管生成，肿瘤生长和癌的进展，乐伐替尼对局部反复不可切除和转移性髓样甲状腺癌和放射性碘治疗无效后的分化型甲状腺腺癌患者较有成效，作为临床实验药物用于分化型甲状腺腺癌可延长患者的生存时间达22个月，美国药监局临床研究显示，乐伐替尼出现耐药时间约为18个月，连续用药后或期间如患者明显感觉症状加重，应考虑耐药可能，并调整用药。 对局部反复不可切除和转移性髓样甲状腺癌和放射性碘治疗无效的分化型甲状腺癌患者，其后续治疗可为：
TSH终生抑制治疗
TSH(促甲状腺激素)能够迅速促进甲状腺滤泡上皮细胞增生，左甲状激素片通过抑制TSH水平来治疗甲状腺癌。
选择其余临床实验药物治疗方案：
乐伐替尼是治疗分化性甲状腺腺癌的临床实验用药之一，当其出现耐药后，可根据患者的情况选择其余的临床实验用药方案，如①凡德他尼 ②卡博替尼 ③索拉非尼等药物。
姑息化疗
方案：①紫杉醇+卡铂 ②多西他赛+阿霉素 ③紫杉醇 ④阿霉素等药物。
局部姑息放疗/全身支持治疗
目的是预防和减轻患者的病痛，采取能减轻患者主要症状的干预措施使患者尽可能获得较高的生活质量和延长生存期，我们鼓励甲状腺癌晚期或伴有远处转移的患者进行多学科的全身对症支持治疗和局部姑息放疗。
对伴有中枢神经转移的甲状腺癌的治疗方案：
1. 对于孤立性中枢神经病灶，先进神经外科切除或立体定向治疗。 2. 对于多发性中枢神经病灶，外科切除或放疗(影像引导下放疗)。 3. 对于进展和/或症状转移性疾病，考虑乐伐替尼或索拉非尼。 4. 对于FDA不适用于已分化的甲状腺癌患者，当临床实验或其他全身治疗不适用时，对于进展或/和症状性疾病可考虑小分子激酶抑制剂。 5. 对于进展和/或症状性转移疾病，考虑手术切除转移灶和/或EBRT/IMRT.
参加临床试验
目前临床研究对肿瘤分子靶向治疗具有很大突破，肿瘤晚期患者可以寻找适合的临床研究参加临床试验，以获得生活质量的提高和生存期的延长,特别是中晚期肿瘤患者参加临床试验的获得受益很明显。 广东会GDH基因正在向《人的基因序列变化与人体疾病表征》中丰富耐药知识与案例，敬请关注。
乐伐替尼基因检测后如何买到药？
广东会GDH基因是一家专业从事乐伐替尼用药指导的高科技服务公司。目前并不从事药物销售业务，何时销售，请查询广东会GDH基因官网通知。或者致电4001601189，得到广东会GDH基因用药指导咨询师的帮助。由于广东会GDH基因长期服务于各类正确用药患者，广东会GDH基因从文化上愿意分享乐伐替尼的信息，帮助患者早日得到正确治疗、个性化治疗。
(责任编辑：广东会GDH基因)
