【广东会GDH基因检测】艾代拉利司基因检测用什么样品？

艾代拉利司基因检测的其他名字

艾代拉利司基因检测,艾代拉里斯基因检测,Idelalisib基因检测,Zydelig®基因检测

艾代拉利司基因检测简介

艾代拉里斯(Idelalisib)是一种激酶抑制剂。Idelalisib是一种在正常和恶性B-细胞内表达的PI3Kδ激酶的抑制剂。Idelalisib诱导凋亡和抑制来自恶性B-细胞细胞株和原代肿瘤细胞增殖。Idelalisib抑制几条细胞信号通路，包括B-细胞受体(BCR)信号和CXCR4和CXCR5信号，这参与B-细胞交易和归巢[trafficking和homing]至淋巴结和骨髓。淋巴瘤细胞用idelalisib治疗导致趋化和黏附的抑制，和减低细胞活力。   适应症 (1) 反复慢性淋巴细胞性白血病(CLL)，与利妥昔单抗联用，在由于其他共患病将考虑对单独利妥昔单抗 适当治疗患者。 (2)反复滤泡B-细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)接受至少2次既往全身治疗患者。 (3)反复性小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)曾至少接受2次既往全身治疗患者。   用法用量 推荐起始剂量：150 mg口服，每天2次。   剂型和规格 片：150 mg，100 mg。   禁忌证 严重过敏性反应包括过敏反应和毒性表皮细胞坏死病史。   警告和注意事项 ⑴严重皮肤反应：对患者严重皮肤反应的发展监视和终止艾代拉里斯。 ⑵过敏反应：患者对过敏反应监视和终止艾代拉里斯。 ⑶中性粒细胞减少：监视血细胞计数。 ⑷胚胎-胎儿毒性：可能致胎儿危害。忠告妇女对胎儿潜在风险和服用艾代拉里斯时避免妊娠。   不良反应 贼常见不良反应(发生率≥20%)是腹泻，发热，疲劳，恶心，咳嗽，肺炎，腹痛，畏寒，和皮疹。 贼常见实验室异常(发生率≥30%)是中性粒细胞减少，高三酸甘油血症，高血糖，ALT升高，和AST升高。   药物相互作用 CYP3A诱导剂：避免强CYP3A诱导剂与艾代拉里斯共同给药。 CYP3A底物：避免CYP3A底物与艾代拉里斯共同给药。   特殊人群中使用 哺乳母亲：终止药物或哺乳。

艾代拉利司基因检测后可以减少的副作用

谷草转氨酶升高，高血糖，皮疹，畏寒，腹痛，肺炎，咳嗽

艾代拉利司基因检测可以避免的副作用

胚胎-胎儿毒性，中性粒细胞减少，过敏反应，严重皮肤反应

艾代拉利司基因检测可以降低的耐药反应

艾代拉里斯耐药 Idelalisib是一种在正常和恶性B-细胞内表达的PI3Kδ激酶的抑制剂。Idelalisib诱导凋亡和抑制来自恶性B-细胞细胞株和原代肿瘤细胞增殖。Idelalisib抑制几条细胞信号通路，包括B-细胞受体(BCR)信号和CXCR4和CXCR5信号，这参与B-细胞交易和归巢[trafficking和homing]至淋巴结和骨髓。淋巴瘤细胞用idelalisib治疗导致趋化和黏附的抑制，和减低细胞活力。 反复慢性淋巴细胞性白血病，自诊断中位时间8.5年。既往治疗中位数为3。反复滤泡B-细胞非霍奇金淋巴瘤，自诊断中位时间为4.7年和既往治疗中位数为4。反复性小淋巴细胞白细胞，自诊断中位时间为6.7年和既往治疗中位数是4。 CLL/SLL推荐治疗方案   A.不伴缺失(17p)/TP53突变的CLL/SLL   一线治疗   ※有严重合并症的体弱患者(不能耐受嘌呤类似物治疗) 一类推荐：依鲁替尼，奥比妥珠单抗+苯丁酸氮芥 二类推荐：奥法木单抗+苯丁酸氮芥，利妥昔单抗+苯丁酸氮芥 二(B)类推荐：奥比妥珠单抗 三类推荐：利妥昔单抗，苯丁酸氮芥   ※年龄大于≥65岁和小于65岁有明显合并症的患者 一类推荐：依鲁替尼，奥比妥珠单抗+苯丁酸氮芥 二类推荐：奥法木单抗+苯丁酸氮芥，利妥昔单抗+苯丁酸氮芥，苯达莫司汀(如耐受，先进疗程中的70mg/m2至90mg/m2)± 利妥昔单抗 二(B)类推荐：奥比妥珠单抗 三类推荐：利妥昔单抗，苯丁酸氮芥   ※年龄小于65无明显合并症 (1)化学免疫治疗： FCRe(氟达拉滨，环磷酰胺，利妥昔单抗)(1类推荐)d FRe(氟达拉滨，利妥昔单抗) PCR (喷司他丁，环磷酰胺，利妥昔单抗) 苯达莫司±利妥昔单抗 依鲁替尼 一线治疗后的维持治疗 一线治疗后，对于高风险患者 (MRD ≥10-2 或10-2>MRD≥10-4且IGHV未突变)考虑来那度胺维持治疗。 反复/难治性病例治疗   ※有严重合并症的体弱患者或年龄≥65岁和小于65岁有明显合并症的患者 一类推荐：依鲁替尼，艾代拉里斯+ 利妥昔单抗 二类推荐：艾代拉里斯，Venetoclax±利妥昔单抗，化学免疫治疗()，奥法木单抗，阿托珠单抗，来那度胺±利妥昔单抗，阿仑单抗±利妥昔单抗 二(B)类推荐：剂量密集的利妥昔单抗   ※年龄<65岁无明显合并症 一类推荐：依鲁替尼，Idelalisib + 利妥昔单抗 其他推荐：Idelalisib，Venetoclax，± 利妥昔单抗，化学免疫治疗，奥法木单抗，阿托珠单抗，来那度胺±利妥昔单抗，阿仑单抗±利妥昔单抗，HDMP+ 利妥昔单抗 二线治疗后的维持治疗 (适用于反复或难治性病例治疗后有效或部分缓解) 来那度胺维持治疗，奥法木单抗维持治疗(2B类推荐)   B.伴缺失(17p)/TP53突变的CLL/SLL   二线治疗后的维持治疗   一线治疗 依鲁替尼，HDMP+利妥昔单抗，阿托珠单抗+苯丁酸氮芥(3类推荐)，阿仑单抗±利妥昔单抗   一线治疗后的维持治疗 在一线治疗后，对于高风险患者 (MRD ≥10-2 或10-2>MRD≥10-4且IGHV未突变)考虑来那度胺维持治疗。   反复/难治性病例治疗 依鲁替尼，Venetoclax±利妥昔单抗，Idelalisib，HDMP+利妥昔单抗，来那度胺k ±利妥昔单抗，阿仑单抗±利妥昔单抗，阿仑单抗±利妥昔单抗，OFAR   二线治疗后的维持治疗 (适用于反复或难治性病例治疗后有效或部分缓解) 来那度胺维持治疗，奥法木单抗维持治疗(2B类推荐)   临床试验 广东会GDH基因正在向《人的基因序列变化与人体疾病表征》中丰富耐药知识与案例，敬请关注。

艾代拉利司基因检测用什么样品？

艾代拉利司用药基因检测不同于一般的基因检测。口腔粘膜采样虽然方便，但是不适用于所有的检测。艾代拉利司的用药指导基因检测有肿瘤组织、循环肿瘤DNA、肿瘤组织石腊块、血浆DNA外周血、常规静脉外周血、口腔粘膜等方式。广东会GDH基因长期从事艾代拉利司药物基因检测，为了获得正确的结果，常常在样本采取方面，精益求精。请致电4001601189，获得广东会GDH基因艾代拉利司用药指导方面的专业帮助。