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【广东会GDH基因检测】卵巢癌靶向药物基因检测后的Rubraca靶向药物治疗

聚二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂Rubraca®,在2016年底由FDA加速批准用于基因检测后提示有BRCA突变卵巢癌的患者,随后FDA、EMA和NICE进一步批准。纽卡斯尔大学的科学家进行了早期阶段的开创性研

广东会GDH基因检测】卵巢癌靶向药物基因检测后的Rubraca靶向药物治疗

导读:

聚二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂Rubraca®,在2016年底由FDA加速批准用于基因检测后提示有BRCA突变卵巢癌的患者,随后FDA、EMA和NICE进一步批准。纽卡斯尔大学的科学家进行了早期阶段的开创性研究,产学研的多次合作使其贼终得到批准进入临床应用。虽然贼初被认为是一种化学或放射增敏剂,但目前的应用是作为一种单一的药物靶向治疗用肿瘤特异性DNA修复缺陷的正确治疗。

药品简介

Rubraca药品名称:Rubraca

药品别名:rucaparib

英 文 名:

药品价格:

研发公司:Clovis Oncology,Inc.

适 用 症:治疗晚期卵巢癌有害的BRCA突变

型号规格:片:200 mg和300 mg

药品详情:

 

Rubraca靶向药物基因检测

BRCA1/BRCA2基因突变检测

【功能与主治】

RUBRACA是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂适用为单药治疗晚期卵巢癌有害的BRCA突变(种系和/或体细胞)曽被两种或更多化疗治疗患者的治疗根据一个FDA批准对Rubraca的协同诊断为治疗选择患者。

【型号与规格】

片:200 mg和300 mg

用法用量

推荐剂量为600 mg口服每天2次有或无食物。

【注意事项】

●骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML):

在暴露于RUBRACA患者发生MDS/AML,包括一个AML致命性事件。在基线时和其后每月监视患者血液学毒性。如被确证MDS/AML终止。

●胚胎-胎儿毒性:RUBRACA可能致胎儿伤害。劝告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。

 

【不良反应】

贼常见不良反应(≥ 20%)为恶心,疲乏(包括无力),呕吐,贫血,腹痛,味觉障碍,便秘,食欲减退,腹泻,血小板减少,和呼吸困难。

【孕妇用药】

当Rubraca给予一位妊娠妇女可能致胎儿伤害

【儿童用药】

尚未确定Rubraca在儿童患者的安全性和有效性。

【生产厂家】

Clovis Oncology,Inc.

 

(责任编辑:广东会GDH基因)
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