【广东会GDH基因检测】肩腓肌脊髓性肌肉萎缩症基因解码、基因检测有什么用？
遗传病、罕见病基因检测导读:
肩腓肌脊髓性肌肉萎缩症是英文Scapuloperoneal spinal muscular atrophy的中文翻译。这一疾病又叫做;肩胛腓型SMA。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止肩腓肌脊髓性肌肉萎缩症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于神经肌肉接头疾病。
什么样的人应当做肩腓肌脊髓性肌肉萎缩症基因解码、基因检测？
该病临床表征有：斜颈；腱反射减弱；运动延迟；神经反射消失；髋关节发育不良；马蹄内翻足；脊柱侧弯；脊柱前凹过度；高尔斯征；肌纤维分裂；肩腓肌萎缩；脊肌萎缩。
广东会GDH基因Scapuloperoneal spinal muscular atrophy基因解码、基因检测大数据分析
Scapuloperoneal spinal muscular atrophy致病鉴定基因解码
Scapuloperoneal spinal muscular atrophy基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体显性; 常染色体隐性
Scapuloperoneal spinal muscular atrophy的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，肩腓肌脊髓性肌肉萎缩症的数据库编码是omim_id:181405；ICD编码是G12.1
肩腓肌脊髓性肌肉萎缩症基因解码、基因检测有什么用？
选基因解码项目，可以找到发病原因，寻找目前可以进行有效治疗的药物。指导婚恋方式，提供生育健康二胎的建议。(责任编辑：广东会GDH基因)
