【广东会GDH基因检测】恩替卡韦基因检测必需做吗？

恩替卡韦基因检测的其他名字

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恩替卡韦基因检测简介

恩替卡韦是什么？  

恩替卡韦片，适应症为本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。  

适应症  

本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。   也适用于治疗2岁至<18岁慢性HBV感染代偿性肝病的核苷初治儿童患者，有病毒复制活跃和血清ALT水平持续升高的证据或中度至重度炎症和/或纤维化的组织学证据。  

用法用量  

患者应在有经验的医生指导下服用本品。片剂和口服溶液在健康受试者中是生物等效的，因此两种剂型可互换使用。口服溶液详细信息参见口服溶液说明书。本品应空腹服用（餐前或餐后至少2小时）。   成人：口服本品，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次，每次1mg（0.5mg两片）。   儿童：已有适合2岁至<18岁儿童患者的恩替卡韦口服溶液和恩替卡韦片。儿童患者的治疗决定应该仔细考虑个体患者的需要，并参考现行儿童治疗指南。HBeAg阳性慢性乙型肝炎代偿性肝病儿童患者，治疗前血清ALT升高应该至少持续6个月；HBeAg阴性儿童患者至少为12个月。体重32.6kg或以上患者每日剂量应该为片剂0.5mg或口服溶液10ml(0.5mg)，伴或不伴食物给药。体重小于32.6kg患者应该使用口服溶液。   肝功能不全   肝功能不全患者无需调整用药剂量。   治疗的时间   关于本品的贼佳治疗时间，以及与长期的治疗结果的关系，如肝硬化、肝癌等，目前尚未明了。

恩替卡韦基因检测后可以减少的副作用

心悸，头晕，肌肉痉挛酸痛，失眠，腹痛

恩替卡韦基因检测可以减轻的并发症：

肝炎，肝损伤

恩替卡韦基因检测可以降低的耐药反应

广东会GDH基因正在向《人的基因序列变化与人体疾病表征》中丰富耐药知识与案例，敬请关注。

为什么一定要做恩替卡韦基因检测？

恩替卡韦用药基因检测是一个个性化正确治疗措施。自从广东会GDH基因推出恩替卡韦用药指导基因检测以来，全国各地的三甲医院纷纷采用。采用恩替卡韦用药指导基因检测后，患者减少了试药的时间，更容易得到好的治疗效果。普遍节省了治疗时间，身体恢复得更快。恩替卡韦用药指导基因检测是科学、理性的选择。