基因测序

人体或其他生物体内的基因信息是由A，G，C，T四个碱基组成的。这些碱基的排列顺序决定人体组成物质的结构与功能。不同人体中这些物质的排列顺序是特定的，但是互不相同。获得这些序列的过程，叫做基因测序。测序后的结果是一系列由A,G,C,T组成的字符患。这些字符串到底那些部分负责头发的颜色，哪些部分负责肌肉的强度，哪些部分负责将眼睛看到的东西传到大脑里，基因测序是无法做到的。
 

基因测序得到的结果是任何人无法看懂的字母串
 

但是将这些序列同组成物质的种类、结构、功能以及其所表现出来的特性结合起来，称之为基因解码。
 

可以用于对人体生理功能、疾病特征、疾病治疗的个性化因素的描述。这些描述可分别用于天赋评测、健康呵护、疾病风险评估、疾病诊断、用药指导、婚恋咨询等。基因解码以基因测序结果作为基础信息输入，以对生命活动的理解作为核心关键技术，是健康和生活的基础信息指引。基因解码是基因检测的升级换代，与之相比，基因解码在基因信息的解读和个性化指导上更正确和超前。
 

为什么基因解码分析方法要比数据库比对的方法先进？

基因序列的变化，尤其是蛋白质编码区域的序列变化构成的基因突变会导致蛋白质的氨基酸发生变化；氨基酸发生变化后，蛋白质结构会发生变化；蛋白质结构变化后，蛋白质功能必然会发生变化。这是基因解码的本质。数据库比对，是根据这个变化在数据库中是否有。如果有，查询在数据库记录中的它和疾病表征之间的关系。如果没有，依赖数据库分析方法就无法得出结果，用一句话来交待受检者，要么是是所检测到的突变意义未明，要么是没有检测到突变。而基因解码不依赖数据库，而依赖分析逻辑，而生合科学的内在逻辑是永远存在、永远发挥作用的。这就给基因解码分析法以无限发展的潜力。
 

蛋白质是人体内的结构和功能组分，每一个蛋白质都具有特定的结构，也就是都具有一定的形态和与这个形态相对应的功能

蛋白质是人体内的结构和功能组分，每一个蛋白质都具有特定的结构，也就是都具有一定的形态和与这个形态相对应的功能。下图左侧是正常的血红蛋白基因序列编码的血红蛋白。当这个基因序列中的A突变成为T时，蛋白质相应位置的谷氨酸就变成了缬氨酸。于是蛋白质的结构就发生变化了，形态随之也发生变化，而相应的这个蛋白质的功能也就发生变化。由于血红蛋白在体内负责运输氧气。这个变化了的结构降低了运输氧的能力，于是具有这突变的人就会罹患贫血。而同时，由于这个人的供氧能力不足，所以它的运动天赋有限。

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基因解码解构男人的生育力

下图中的卡通图案是男人精子细胞膜上的一个蛋白质的形状图，它有这样的形状才会有这样的功能。这个蛋白质负责感知睾丸环境与性生活后的女性阴道内的环境，根据环境的不同来决定是否应当冲刺。基因突变如果使一个男人的精子失去这种能力，这个男人就会是弱精子症，或者是弱精症。这不需要通过检查精子活力来发现，只需看男性体内的基因突变发生在什么地方就行了。基因解码发现不同位置的氨基酸发生变化，蛋白质的形状会发生变化，蛋白质功能也就是蛋白质能做的事情就会发生变化。广东会GDH基因的基因解码是沿着这种途径进行分析的。其他基因公司查找数据库比对来分析基因数据的。

下图是男人精子中的另一个蛋白质的形状，左侧的部分是右侧的alpha部分的解剖图。标有RCK2的部分负责同男性精子内的cAMP结合，从而让精子发挥运动能力。但是如果基因突变导致这个部分变了，精子就会运动力低下，变成无精子症。而这些结论是普通基因检测公司通过数据库比对无法做出来的。

基因解码如何为一个罕见侏儒症患者找到治疗方案的？

基因解码分析解构罕见的侏儒症的发病原因，并给出治疗方案

广东会GDH基因的一个患者，曾经四处寻医、做基因检测检查与捡侏儒症关的突变，得到的结果要么是没有突变，要么是没有查到病因。来到广东会GDH基因后，广东会GDH基因采用基因解码方法，首先获取了这个患者的全部基因序列，并取得突变基因的位置坐标。然后采用基因解码方法，明确患者体内的特定的一个基因突变导致了这个患者不能合成完整的生长激素受体。因此，患者不能利用体内的生长激素信号，常规侏儒症患者补充生长激素的疗法无效。通过基因解码，广东会GDH基因为这个到处查不到病因的患者找到了病因，同时，也为这个患者提供了可以尝试的治疗方案。