【广东会GDH基因检测】PCR基因检测XRCC6基因有突变，如何解读？

基因检测的序列名称：

XRCC6

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

2547

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

X-ray repair cross complementing 6

中国数据库中基因全称：

X射线修复交叉补充6

基因检测报告英文版基因简介

The p70/p80 autoantigen is a nuclear complex consisting of two subunits with molecular masses of approximately 70 and 80 kDa. The complex functions as a single-stranded DNA-dependent ATP-dependent helicase. The complex may be involved in the repair of nonhomologous DNA ends such as that required for double-strand break repair, transposition, and V(D)J recombination. High levels of autoantibodies to p70 and p80 have been found in some patients with systemic lupus erythematosus. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

p70 / p80自身抗原是由两个亚单位组成的核复合物，分子量约为70和80 kDa。该复合物起单链依赖DNA的ATP依赖解旋酶的作用。该复合物可能参与非同源DNA末端的修复，例如双链断裂修复，转座和V（D）J重组所需的末端。在一些系统性红斑狼疮患者中发现了针对p70和p80的高水平自身抗体。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

CTC75, CTCBF, G22P1, KU70, ML8, TLAA

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第22号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：42017250；结束位置坐标为：42060052。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：41621163；结束位置坐标为：41664048。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

广东会GDH基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注广东会GDH基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Nucleoplasm

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

核质

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

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