【广东会GDH基因检测】GC基因评估分析突变是否需要再检测一次

基因检测的序列名称：

GC

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

2638

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

GC vitamin D binding protein

中国数据库中基因全称：

GC维生素D结合蛋白

基因检测报告英文版基因简介

The protein encoded by this gene belongs to the albumin gene family. It is a multifunctional protein found in plasma, ascitic fluid, cerebrospinal fluid and on the surface of many cell types. It binds to vitamin D and its plasma metabolites and transports them to target tissues. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.[provided by RefSeq, Feb 2011]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码的蛋白质属于白蛋白基因家族。它是一种多功能蛋白，存在于血浆，腹水，脑脊髓液以及许多细胞类型的表面。它与维生素D及其血浆代谢物结合，并将其运输到目标组织。已发现该基因的其他剪接的转录变体编码不同的同工型。[由RefSeq提供，2011年2月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

DBP, DBP-maf, DBP/GC, GRD3, Gc-MAF, GcMAF, HEL-S-51, VDB, VDBG, VDBP

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第4号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：72607410；结束位置坐标为：72671237。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：71741693；结束位置坐标为：71805520。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

广东会GDH基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注广东会GDH基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Septic Shock; Metabolic Bone Disorder; Graves Disease; Hepatic Encephalopathy; Liver Failure, Acute; Liver Cirrhosis; Rheumatoid Arthritis; Chemical and Drug Induced Liver Injury; Lung Neoplasms; Liver Cirrhosis, Experimental

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

感染性休克；代谢性骨病；格雷夫斯病；肝性脑病;肝功能衰竭急性；肝硬化；类风湿关节炎;化学和药物引起的肝损伤；肺肿瘤；肝硬化实验性

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

Vitamin D

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

维生素D

以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

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