遗传病、罕见病基因检测导读:
基因信息是一个人的生命活动的决定性因素。基因决定一个人的身高、长相。通过决定一个的生理功能从而决定一个人的天赋潜能。这些已经成为现代知识分子的科技常识。但是基因信息的应用可以通过基因筛查、基因检测和基因解码三个层次的技术手段和分析能力来进行。但是什么时候选择基因筛查，什么时候选择基因检测呢？而基因解码又具有怎样的魅力呢？
人体内的基因是什么样的？
每一个人在形成时，它主要有两部分。一是由母亲的卵细胞提供的营养物质，二是父亲的精子和母亲的卵细胞提供的基因物质。营养物质在短时间内被用完，但是基因物质承担了上下两代的传承，同时承担了一个新生命的重担，并担负起生命得以进行的信息指导。这些基因不仅不断复制自己，尽力做到生命的每一部分都获得了相同的完整的指令，同时指导生命按照相同的命令进行。基因在人体内是一种称之为脱氧核糖核酸的化学物质，它是一种双螺旋结构，英语简写为DNA。人体内所有的基因的组成单位是碱基，在《人的基因序列变化与人体疾病表征》数据库里，人体的基因有超过64亿个位置。人与人之间的不同就在于这超过64亿个位置上的碱基的组成和排列顺序。全部完整地分析解读这些序列的不同的生命含义是正确应用一个人的基因信息的要求。
什么是基因筛查？
一个人的基因存在于人体的每一个部分，而且超过40万亿个细胞中每个细胞都有一份。但是这些细胞是从哪儿来的呢？基因又是由从哪儿来的呢？
首先每一个人都是父母的孩子。父母在生育我们之前，首先会共同制造一个授精卵。在制造授精卵时，父亲随便地提供了近4000万个精子，而母亲则精挑细选地提供了一个卵细胞。在父亲提供的近4000万个精子中，只有一个精子与卵子结合，从而形成授精卵，它是一个生命的开始。因此，有些国家认为一个授精卵就是一个生命，不容许采用堕胎、流产等方式毁坏掉。父亲提供的精子中，每一个精子都含有父亲二分之一的基因物质，母亲在她提供的卵细胞中，也有母亲二分之一的基因。当来自父亲的精子和来自母亲的卵细胞结合形成一个授精卵时，也就是一个孩子贼原始的状态时，孩子的基因物质的总量就完整了。从这里，我们可以知道一个人的全部基因中，有一半是来自于父亲，有一半是来自于母亲。所以孩子从情感上讲是父母爱情的结晶，从基因上讲是父母两个人基因的结合。
由于孩子的基因是父亲的一半和母亲的一半的基因的结合。所以孩子有些像父亲，有些像母亲。像父亲，是因为这些部分主要是由父亲提供的基因序列来决定的。像母亲，是因为某些方面主要是由母亲的基因的决定的。有些方面即不像母亲，也不像父亲，是因为这些方面是由父亲和母亲的基因共同决定的。在组成家庭时，一旦父、母定下了，孩子的基因组成从某种程度上就定下了。因此，在结婚前进行婚恋咨询基因解码、天生一对基因解码、健康宝贝基因解码，可以分析了解两个人结婚后的孩子是怎样的，可以给进行基因解码的夫妇一个干预家庭组成的机会，有可能提前知道孩子的基因情况，避免具有严重疾病的孩子的降临。
父、母都没有病，为什么孩子会生病？一母生九子，九子皆不同
父母在生一个孩子的时候，父亲会给每一个孩子自己二分之一的基因，母亲也会给孩子自己二分之一的基因。但是，不管是父亲还是母亲在给孩子自己二分之一的基因的时候是随机的。再给老大的时候，是这样的二分之一；在给老二的时候，是另外一种二分之一。虽然，给每一个孩子都只给了自己的二分之一，但是每一个孩子从父亲、母亲那儿得到基因都不一样。父亲的基因在和母亲的基因进行组合，于是就产生了互不相同的孩子。这就是同父、同母，生九个不同的孩子，每一个孩子都不样。通俗地讲，就是一母生九子，九子皆不同。当然这里的九不是确数，表示多个不同的孩子。还要说明的是，我们这里说是的父母给孩子基因，实际是父母是无法控制这些基因的，也是无法选择的。选择的能力来源基因解码后的健康宝贝技术。
一个人是否会患某种疾病，通常是由来自于父母两个人的基因共同决定的。来自于父亲的基因和来自于母亲的基因可以是相同的，也可以是不同的。相同的是纯合，不相同的时候是杂合的。纯合的时候也分两种情况，两个都是正常的、好的，就不会生病。两个都是坏的，就会生病。如果来自于父母的基因一个是好的，一个是坏的，大多数情况下不会生病。
父亲虽然没有某种遗传病，但是他体内决定这种病是否发生的基因一个是好的，一个是坏的，也就是致病基因携带者。母亲也会是同样的情况。这样，父母虽然都不患病，但是当父母结合生育孩子时，他们会随机的在一个坏的、一个好的基因中挑一个给自己的孩子。如果父亲和母亲都把坏的基因给了孩子。父母虽然不患病，但是孩子必然地会患病。这就是为什么父母虽然不患病，孩子却会得遗传病的一个原因。而且这种病也是遗传的。只能通过致病基因鉴定基因解码，明确致病基因后才能阻断这种疾病的遗传。而这需要采用健康宝贝基因解码技术。
什么是基因检测？
人体的基因物质是一种实实在在存的化学物质。研究这个物质使得很多人获得了诺贝尔奖。我们的讲的基因解码实际上是由一系列诺贝尔奖获得者共同打造的一个知识体系，它由广东会GDH基因加以系统化。
人体内的基因物质的化学名称叫做脱氧核糖核酸，这个物质的英文名称的简写叫做DNA。因此，DNA是基因物质的另一个常见说法。DNA这个物质是一个个的螺旋状类似于梯子状的结构。梯子两侧的骨架都是一样的，但是构成梯子的横杆则由四种不同的形式组成，构成这横杆的是一对碱基。每一个横杆的位置叫做一个位点。人体内基因物质共有46个大小高矮不同的梯子组成。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》数据库，人的第二号染色体上由2.42亿个梯子横杆。人体有两个二号染色体，所以2号染色体上共有4.84亿个横杆。任何一个细胞内都有46条染色体和一套线粒体，超过64亿个横杆。也就是人体内共有超过64亿个基因位点。
基因筛查和基因检测只能获取人的微量基因信息
按照中学教材，基因被叫做具有遗传效应的DNA片段。也就是只要人体内的DNA序列发生变化后，或多或少、或早或晚会导致人的疾病、表征、性格特点发生变化，这个片段就叫做基因。但是实际上，很多人认为人体的基因只有两万多个，原因是人体内的基因序列中的绝大多数都不编码蛋白质，这一部分人认为只有编码蛋白质的DNA序列才叫做基因，这个观点显然是错误的。因为，人体这些不编码蛋白质的序列经过基因解码后，实际上控制了大量的人体的长相、性格、天赋、生理特点、药物效果。因此，只将蛋白质的编码序列当作基因，在设计基因检测方案时，就会丢掉大量的的基因序列，从而造成基因检测不准或者不更多。在这种知识指导下的全基因检测和全基因分析实际上也是不更多的。
在基因解码领域，一段DNA序列中，其中一位点会有多达6种以上不同的形式。每一个不同的形式会使人的遗传效应发生巨大的变化。于是这段DNA就叫做不同的基因。比如说，广东会GDH基因解码分析矮个子时，在人体的生长激素编码区域的一个位置，当C变成T时，正常身高的基因变成了矮个子基因。但是当这个基因变成G时，这个正常身高基因就变成了高个子基因。因此，为了更为正确、更多的分析人的基因序列变化，基因解码将基因的概念进行了丰富，它不仅包括经典地编码蛋白质的DNA序列，也包括非蛋白质编码序列。而且广东会GDH基因认为人体的大量的疾病表征、药物选择、性格特征变化、天赋能力差异是由这一部分基因序列决定的。更为值得注意的是，广东会GDH基因认为编码一个蛋白质的基因序列里有数百万个碱基，数百万个位点。而每一个位点会有至少6种不同的变化。这里的每一个变化，都会产生一个遗传效应变化，会形成一个新的基因。这无疑大幅度地提升了人体基因序列的数量和种类，从而使基因解码能够更详细、更细致地解读翻译人类的生命活动。
基因解码致力于完整地将基因信息翻译成为生命活动语言
人体内的物理位点超过64亿个。但是基因检测时，我们到底需要检查多少呢？导致安吉尼娜.朱莉得乳腺癌的基因是不是有可能存在我们身上呢？我们身上的影响乳腺癌的基因又是怎样的呢？只有同安吉尼娜有血缘关系的人才有可能有安吉尼娜同样的乳腺癌基因。同样，不管数据库有多大，只要构建数据库时，没有把你的基因位点纳入到这个数据库，不管这个数据库多大，根据这个数据库设计的基因检测就无法检测你身上的致病基因。不难看出，基因检测的质量和正确度是由基因检测时选择的基因检测的位点、位点数量以及如何选择基因位点来决定的。而基因解码是在获取一个人的基因序列后，通过分析一个人基因序列的独特性而对一个人的疾病的发病原因、生理特点、人体表征进行判断，因而可以发现独特的家族性疾病和生理特征。而基因检测是根据他人身上出现的基因序列，来检查分析自己身上是否具有经过选择的特定的序列。如果受检者身上具有独特的、家族特异性的序列或者新发生的序列，基因检测就无法检出、也无法分析并做出评判。这是基因解码为什么要优于基因检测的科学基础。
