【广东会GDH基因检测】GAGE1基因检测有突变会得什么病？
基因检测的序列名称：
GAGE1
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
2543
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
G antigen 1
中国数据库中基因全称：
G抗原1
基因检测报告英文版基因简介
This gene belongs to a family of genes that are expressed in a variety of tumors but not in normal tissues, except for the testis. The sequences of the family members are highly related but differ by scattered nucleotide substitutions. The antigenic peptide YRPRPRRY, which is also encoded by several other family members, is recognized by autologous cytolytic T lymphocytes. Nothing is presently known about the function of this protein. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Jun 2010]
基因突变所影响的基因信息
该基因属于在各种肿瘤中表达的基因家族，但除了睾丸以外在正常组织中不表达。家族成员的序列高度相关，但是由于分散的核苷酸取代而不同。抗原肽YRPRPRRY，也由其他几个家族成员编码，被自体溶细胞性T淋巴细胞识别。目前对该蛋白的功能一无所知。选择性剪接导致多个转录物变体。[由RefSeq提供，2010年6月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
CT4.1, CT4.4, GAGE-1, GAGE-4, GAGE4
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注广东会GDH基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：49363616；结束位置坐标为：49373139。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：49598992；结束位置坐标为：49608536。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
广东会GDH基因解码对该基因的功能分类：国际版
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注广东会GDH基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Cytosol;Golgi apparatus;Plasma membrane
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
胞质溶胶；高尔基体；质膜
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Pancreatic Neoplasm; Adenocarcinoma
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
胰腺肿瘤；腺癌
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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