【广东会GDH基因检测】微阵列基因检测FPR1突变的结果高效吗？
基因检测的序列名称：
FPR1
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
2357
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
formyl peptide receptor 1
中国数据库中基因全称：
甲酰基肽受体1
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a G protein-coupled receptor of mammalian phagocytic cells that is a member of the G-protein coupled receptor 1 family. The protein mediates the response of phagocytic cells to invasion of the host by microorganisms and is important in host defense and inflammation.[provided by RefSeq, Jul 2010]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码哺乳动物吞噬细胞的G蛋白偶联受体，该受体是G蛋白偶联受体1家族的成员。该蛋白介导吞噬细胞对微生物入侵宿主的反应，在宿主防御和炎症中起重要作用。[由RefSeq提供，2010年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
FMLP, FPR
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第19号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：52249023；结束位置坐标为：52255150。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：51745770；结束位置坐标为：51751897。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
广东会GDH基因解码对该基因的功能分类：国际版
G-protein coupled receptors/{Chemokines and chemotactic factors receptors,GPCRs excl olfactory receptors}
基因解码对该基因的功能分类：中文版
G 蛋白偶联受体/{趋化因子和趋化因子受体，GPCRs excl olfactory receptors}
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Golgi apparatus;Nucleoli;Nucleus
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
高尔基体；核仁；细胞核
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注广东会GDH基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
Nedocromil (Receptor activity)
针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
Nedocromil（受体活性）
