【广东会GDH基因检测】结婚前发现男朋友有FKBP2基因突变，是否应当分手？
基因检测的序列名称：
FKBP2
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
2286
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
FKBP prolyl isomerase 2
中国数据库中基因全称：
FKBP脯氨酰异构酶2
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this gene is a member of the immunophilin protein family, which play a role in immunoregulation and basic cellular processes involving protein folding and trafficking. This encoded protein is a cis-trans prolyl isomerase that binds the immunosuppressants FK506 and rapamycin. It is thought to function as an ER chaperone and may also act as a component of membrane cytoskeletal scaffolds. Multiple alternatively spliced variants, encoding the same protein, have been identified. [provided by RefSeq, Sep 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码的蛋白质是亲免蛋白家族的成员，其在免疫调节和涉及蛋白质折叠和运输的基本细胞过程中发挥作用。该编码蛋白是结合免疫抑制剂FK506和雷帕霉素的顺-反脯氨酰异构酶。人们认为它起着ER伴侣的作用，也可以充当细胞膜骨架支架的组成部分。已经鉴定出编码相同蛋白质的多个交替剪接的变体。[由RefSeq提供，2008年9月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
FKBP-13, FKBP13, PPIase
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第11号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：64008413；结束位置坐标为：64011607。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：64240941；结束位置坐标为：64244135。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
广东会GDH基因解码对该基因的功能分类：国际版
Enzymes/ENZYME proteins/Isomerase
基因解码对该基因的功能分类：中文版
酶/酶蛋白/异构酶
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Plasma membrane
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
质膜
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Stomach Neoplasms
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
胃肿瘤
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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