【广东会GDH基因检测】结婚前发现男朋友有FKBP2基因突变，是否应当分手？

基因检测的序列名称：

FKBP2

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

2286

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

FKBP prolyl isomerase 2

中国数据库中基因全称：

FKBP脯氨酰异构酶2

基因检测报告英文版基因简介

The protein encoded by this gene is a member of the immunophilin protein family, which play a role in immunoregulation and basic cellular processes involving protein folding and trafficking. This encoded protein is a cis-trans prolyl isomerase that binds the immunosuppressants FK506 and rapamycin. It is thought to function as an ER chaperone and may also act as a component of membrane cytoskeletal scaffolds. Multiple alternatively spliced variants, encoding the same protein, have been identified. [provided by RefSeq, Sep 2008]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码的蛋白质是亲免蛋白家族的成员，其在免疫调节和涉及蛋白质折叠和运输的基本细胞过程中发挥作用。该编码蛋白是结合免疫抑制剂FK506和雷帕霉素的顺-反脯氨酰异构酶。人们认为它起着ER伴侣的作用，也可以充当细胞膜骨架支架的组成部分。已经鉴定出编码相同蛋白质的多个交替剪接的变体。[由RefSeq提供，2008年9月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

FKBP-13, FKBP13, PPIase

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第11号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：64008413；结束位置坐标为：64011607。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：64240941；结束位置坐标为：64244135。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

广东会GDH基因解码对该基因的功能分类：国际版

Enzymes/ENZYME proteins/Isomerase

基因解码对该基因的功能分类：中文版

酶/酶蛋白/异构酶

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Plasma membrane

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

质膜

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Stomach Neoplasms

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

胃肿瘤

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注广东会GDH基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注广东会GDH基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注广东会GDH基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注广东会GDH基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容